Работа: Клинические исследования Услуги: 41 вакансия

Приглашаем начинающего специалиста, готового развиваться в области Клинических исследований

Чем предстоит заниматься:

- Обработка запросов на проведение клинических испытаний лабораторных медицинских изделий;

- Взаимодействие с врачом клинической лабораторной диагностики, который разрабатывает схему испытания по запросу;

- Передача внутренней информации о новом испытании в соответствии со стандартными операционными процедурами;

- Согласование и планирование установки оборудования под испытание, оформление соответствующей документации;

- обеспечение надлежащие хранение информации по проектам в электронном виде на сервере;

- оказание содействия врачу клинической лабораторной диагностики в оформлении финальных документов по клиническому испытанию.

Вам потребуется:

- Желание развиваться в области Клинических исследований;

- Желателен опыт проведения лабораторных исследований;

- Образование высшее биологическое, лабораторное, медицинское, ветеринарное;

- Готовность работать с документами;

- Пунктуальность, внимательность к деталям;

- Уверенное владение MS Оffiсe;

- Умение работать в команде.

Мы предлагаем:

- Профессиональное развитие в крупной международной компании;

- Официальное трудоустройство, "белая" заработная плата;

- Дружный коллектив, готовый помочь влиться в работу, обучение и на . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-289237905 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- мониторинг клинических исследований:

- поиск и отбор исследовательских центров;

- подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов;

- обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ);

- подготовка документации, согласование договоров с учреждениями и контроль финансовых аспектов исследования, взаимодействие с этическими комитетами и др.;

- контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами;

- работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами;

- обучение сотрудников исследовательских центров;

- подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям;

- соблюдение сроков и стандартных операционных процедур.

Требования:

- высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области;

- знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;

- владение английским языком на уровне pre-Intermediate и выше будет преимуществом;

- опыт работы в сферах здравоохранения, фармацевтики, научных организациях от 1 года будет преимуществом;

- ответствен . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294427716 - показать описание вакансии полностью >>

В компанию, занимающуюся подготовкой и проведением доклинических (неклинических) и клинических исследований требуется Координатор проектов клинических исследований

Обязанности:

- Координация всех активностей проекта, включая контакты с исследователями, сбор и хранение контактов;

- Работа с договорами, счетами, первичной документацией по контрактам;

- Координация всех участников проекта (внешних и внутренних исследователи, контрагенты, куратор от спонсора, мониторы);

- Организация регламентированного сбора документов для подачи в контролирующие и надзорные инстанции (электронный (eTMF) и бумажный)

- Учет всех необходимых для успешной реализации проекта данных и KPI: график проекта, оперативные бюджеты, динамика набора пациентов, визиты инициации и рутинные и т. д.

Требования:

- Высшее образование;

- Опыт организационной/ административной деятельности;

- Знание и умение работать в CRM системах (желательно);

- Коммуникабельность, организованность, умение и желание работать в команде;

- Точность, внимание к деталям;

- Поставленная устная и письменная речь;

- Желание работать в стабильной компании и дружном коллективе.

Условия:

- Работа в дружной команде профессионалов;

- ДМС + стоматология;

- Скидки на ДМС на членов семьи;

- Премии по итогам работы;

- Компенсация проезда на общественном . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294471617 - показать описание вакансии полностью >>

Функциональные обязанности:

Знание действующего законодательства и методических рекомендаций в области клинических исследований и регистрации лекарственных средств;

Отбор и оценка пригодности клинических центров;

Визиты в центры: визит квалификации, инициации, мониторинга, закрытия;

Подготовка отчетов по результатам проведенных визитов;

Подготовка писем о планируемом визите и по результатам проведенного визита в клинические центры;

Заполнение баз данных исследования;

Ведение и архивация раздела файла Спонсора;

Сбор пакета документов для инициации клинического центра;

Переписка с клиническими центрами;

Тренинги исследователей;

Контроль и учет расходных материалов исследования (заказ, наличие в центре, возврат);

Учет ИП (заказ, наличие в центре, возврат);

Ведение и архивация файлов исследования;

Проверка подач и одобрений НЭК;

Участие в Совещании исследователей и обсуждениях в команде исследования;

Проведение стартовых совещаний;

Разработка ключевых документов (Протокол, Брошюра исследователя, ИРК, Форма информированного согласия, и другие документы) для организации и проведения клинических исследований в РФ и странах ЕАЭС;

Планирование и проведение поиска научной литературы по проектам клинических исследований;

Работа с биомедицинскими и фармацевтическими базами данных (PubMed, Cochrane, Elsevier, Clinicalt . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294351766 - показать описание вакансии полностью >>

Задачи:

- Планирование и организация контроля качества клинических исследований;

- Проведение мероприятий по контролю качества клинических исследований;

- Отчетность, контроль за корректирующими действиями и анализ результативности и эффективности контроля качества;

- Проведение внутреннего контроля документации в клинических исследованиях: регулярные рутинные проверки Файла Спонсора, файла КИО и центр-специфичных файлов;

- Проведение совместных мониторинговых визитов;

- Проведение контроля качества регуляторных подач и взаимодействия с регуляторными органами;

- Проведение контроля качества процессов в клинических исследованиях;

- Участие в планировании мероприятий по контролю качества;

- Подготовка отчетности по проведенному контролю качества;

- Контроль за выполнением корректирующих мероприятий по результатам проведенного контроля качества;

- Анализ результативности и эффективности контроля качества за оцениваемый период.

Наш портрет идеального кандидата:

- Высшее образование (медицинское, биологическое, фармацевтическое или химико-фармацевтическое);

- Аналогичный опыт работы от 3-х лет в фармацевтической компании;

- Знание английского языка не ниже upper intermediate (письменный и устный);

- Знание стандарта GСP, глубокое знание и понимание документации в клиническом исследовании;

- Знание нормативных докум . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294496409 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Проведение клинических исследований;

- Мониторинг клинического исследования, включая проверку первичной документации, ИРК и файла исследователя, подготовку отчетов по итогам мониторинговых визитов.

- Написание итоговых отчетов о проведенных клинических исследованиях;

- Оформление пакета документов для клинических центров (файл главного исследователя, файл ЛЭК, а также ИРК и информированное согласие пациента в необходимом количестве)

- Разработка ИМП (ЛВ) и ОХЛП лекарственных препаратов;

- Подготовка литературных обзоров по клиническим исследованиям.

- Соблюдение конфиденциальности информации.

Требования:

- Высшее медицинское или фармацевтическое образование;

- Наличие сертификата GCP приветствуется;

- Знание английского языка желательно;

- Опыт работы в клинических исследованиях приветствуется;

- Ответственность, исполнительность, пунктуальность.

Условия:

- Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;

- Своевременная выплата заработной платы 2 раза в месяц;

- Для жителей центральных районов города служебный транспорт от центрального рынка;

- Для жителей Кировского района служебный транспорт от ост. "Экран" и "Рынок" до проходной;

- Пятидневный рабочий день с 9.00 до 18.00;

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 го . . . . .

. . . . . Код вакансии: 140-290808298 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ведение документации по проектам согласно ПП 885, 430, 552 и регламенту ЕАЭС,

- Взаимодействие с отделами лаборатории

- Продвижение услуг в сфере клинических исследований медицинских изделий и лекарственных средств

- Заключение договоров с новыми клиентами, ведение документации по клиенту (договоры, прайс-листы, дополнительные соглашения)

- Сопровождение текущих клиентов

- Подготовка коммерческих предложений

- Выполнение основных финансовых показателей (установленный план продаж с показателями маржинальности)

- Анализ конкурентной среды рынка

Требования:

- Опыт работы в регистрации и/или проведении клинических исследований приветствуется

- Опыт работы в секторе B2B продаж от 1 года

- Коммуникабельность

- Пунктуальность, желание учиться и развиваться

- Личные качества: коммуникабельность, высокая степень ответственности, желание учиться и развиваться, стрессоустойчивость.

Условия:

- Работа в государственном ЛПУ

- Режим работы 5/2 (9:00-18:00), полный рабочий день

- Официальное оформление по ТК РФ

- Достойная заработная плата (обсуждается индивидуально с успешным кандидатом)

- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;

Метро: Измайловская, Первомайская, Щелковская

Занятость: Полная занятость

График: Полный день . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-289073912 - показать описание вакансии полностью >>

ЦКБ многопрофильное лечебно-диагностическое учреждение с высокопрофессиональным коллективом специалистов, многолетней историей сохранения здоровья!

Больница обладает современной, отлично укомплектованной технической базой для оказания медицинских услуг согласно мировым стандартам. Мы постоянно модернизируемся, используем мировой опыт во всех областях диагностики и лечения.

Мы ценим, поддерживаем и развиваем потенциал наших сотрудников!

Приглашаем на работу по вакансии - Аналитик (Служба организации внебюджетной деятельности и маркетинга)

Обязанности:

- Анализ и обработка больших объемов данных с использованием инструментов Excel (VBA, PivotTables, Power Query)

- Визуализация данных с помощью графиков и диаграмм в Excel и Power Point

- Подготовка отчетов и презентаций с использованием Power Point

- Мониторинг рынка медицинских услуг, сбор и анализ информации, подготовка аналитических справок и рекомендаций

- Работа с МИС

- Подготовка данных для принятия стратегических решений, участие в разработке стратегии развития ЦКБ

- Формирование регулярной отчетности по продажам в различных разрезах на базе существующей МИС

- Формирование планов продаж в различных разрезах

- Ведение Прейскуранта услуг организации

Требования:

- Релевантный опыт в медицинской, желательно коммерческой, организации от 1 года!

- Понимание основных бизнес-пр . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290754641 - показать описание вакансии полностью >>

Сеть ветеринарных клиник Vet Union, входящая в группу компаний ИНВИТРО, приглашает в свою команду лаборантов и технологов!

Vet Union - это собственный независимый лабораторный комплекс с самым широким спектром исследований в области ветеринарии в России и 3 ветеринарных клиники в Москве.

Чем предстоит заниматься:

- Преаналитическая оценка и пробоподготовка биоматериала

- Выполнение лабораторных исследований

- Работа и внесение результатов в лабораторную информационную систему (ЛИС)

- Выполнение лабораторных исследований в лаборатории общеклинических исследований (гематология, ОАМ, ИХА, биохимические исследования, паразитологические исследования и т. п.)

- Соблюдение санитарно-эпидемиологического режима, правил асептики и антисептики, условий стерилизации оборудования

Вам потребуется:

- Оконченное/неоконченное ветеринарное, сельскохозяйственное, биологическое, педагогическое, пищевое или медицинское образование

- Желание получить опыт для дальнейшего профессионального роста

- Быстрая обучаемость, внимательность, коммуникабельность, способность работать с большими объемами информации

Мы предлагаем:

- 3 отделения: гистология, общеклинические исследования и молекулярная диагностика

- График плавающий: дневные и ночные смены (доплата за ночные смены в размере 50% часовой ставки)

- Оформление по ТК РФ с первого дня работы (отпускные, боль . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290740098 - показать описание вакансии полностью >>

Что предстоит делать:

- Проведение аналитических исследований в части эффективного использования человеческих ресурсов Компании;

- Построение и проверка гипотез;

- Выбор и рекомендации к применению наиболее значимых показателей деятельности подразделений Компании на основании исследований;

- Создание регулярных и кастомных аналитических отчётов с визуализацией данных,

презентациями;

- Участие в разработке технических заданий на автоматизацию

регулярной отчётности;

- Написание и обновление руководств пользователя отчётами;

- Выполнение поручений Руководителя, касающихся деятельности департамента.

Что мы ожидаем от кандидата:

- Высшее образование (математическое, техническое, экономическое, финансовое);

- Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет;

- Опыт работы в BI инструментах (Power BI или Qlik, Tableau) желательно с большими объёмами данных;

- Продвинутый уровень знания Excel;

- Знание методов статистики (описательный анализ, анализ влияния факторов, корреляционный анализ, регрессионный анализ и т. п.) и статистических программ (ПО AtteStat или аналоги).

Что мы предлагаем:

- Динамичная работа, НЕ «шаблонные» интересные задачи;

- Оформление в соответствии с ТК РФ с первого дня работы, социальные гарантии;

- График 5/2 с 08.30 до 17.00;

- Удобная бесплатная развозка от ст. м. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-292805087 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- производство судебно-медицинских экспертиз, а также экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- исследование документации, интерпретация полученных данных;

- проведение осмотров подэкспертных в рамках судебно-медицинских экспертиз/экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- взаимодействие с врачами-специалистами в рамках производства судебно-медицинских экспертиз/экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- контроль сроков подготовки судебных экспертиз и досудебных исследований (установленных судом/установленных в договоре);

- контроль за учетом и распределением дел;

- участие в судебных заседаниях в качестве эксперта.

Требования:

- высшее медицинское образование. ВУЗовское / послевузовское и(или) дополнительное профессиональное образование по специальности "Судебно-медицинская экспертиза" будет преимуществом;

- наличие свидетельства об аккредитации специалиста или сертификат специалиста по направлению «Организация здравоохранения», «Судебная медицина» или «Клиническая медицина» будет являться Вашим преимуществом;

- стаж работы в качестве эксперта;

- грамотная письменная и устная речь;

- уверенный пользователь ПК (Word, Excel).

Условия:

- график 5/2, с 9.00 до 18.00, сб., вс. - выходные;

- офис: Москва, Измайловское шоссе, 71к4Г-Д (м. Партизанская);

- возможно удаленное с . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-291064210 - показать описание вакансии полностью >>

Позиция открыта в Группе компаний ПАО НОВАТЭК

Обязанности:

- Проектирование пространства лабораторий;

- Разработка требований к оборудованию (методические и технические);

- Изучение и подбор оборудования на рынке, комплектация;

- Подбор специалистов для лаборатории термодинамических исследований;

- Разработка документации лаборатории по направлению PVT;

- Разработка рабочих процессов Лаборатории PVT;

- Разработка методик исследований;

- Проектирование ЛИМС по направлению PVT;

- Сбор, систематизация и анализ исходной геолого-промысловой информации (газоконденсатные исследования, отчеты по отбору проб, лабораторные исследования пластовых флюидов);

- Проведение расчетов физико-химических параметров флюидов;

- Постановка цели, планирование и организация исследовательского процесса в части лабораторных PVT-исследований пластовых флюидов, распределение материальных, человеческих и временных ресурсов на задачи, взаимодействие с другими лабораториями;

- Подготовка технических и исследовательских программ, постановка, тестирование и внедрение методик исследований;

- Обеспечение бесперебойной работы и достоверности результатов лаборатории термодинамических исследований, своевременного технического и метрологического обеспечения.

Требования:

- Высшее техническое образование по направлению

Физика/Разработка месторождений/Ге . . . . .

. . . . . Код вакансии: 141-290699017 - показать описание вакансии полностью >>

Senior Corporate M&A Associate - TOP (new ILF) prominent law firm, Moscow office

The position will be ideal for a corporate M&A lawyer with international law firm background having strong cross-border transactional experience and looking for a platform that will allow him/her develop professionally.

Requirements:

5+years PQE gained at international law firm strictly

Focus on deals, restructurings, general corporate and M&A related projects by English law

Expert-level knowledge of Russian corporate law

Law degree from Russian Top Universities;

Fluent written and oral English.

Employment: Полная занятость

Schedule: Полный день

Experience: Более 6 лет

Компания: Staffwell

Обязанности:

- микроскопия препаратов в отделе общей клиники;

- валидация результатов;

Требования:

- профильное высшее образование (врач КЛД);

- актуальный сертификат по лабораторной диагностике;

- опыт работы в лабораторной диагностике;

- знание микроскопии.

Условия:

- официальная заработная плата;

- месторасположение офиса: г. Москва, м. Полежаевская / МЦК Хорошево (5-10 минут пешком);

- график работы сутки-трое;

- соблюдение ТК РФ;

- скидки 50 % на услуги компании для работников и членов семьи.

Метро: Полежаевская

Занятость: Полная занятость

График: Сменный график

Опыт работы: 1-3 года

Зарплата: от 137000 руб

Компания: Ситилаб, Научно-методический центр клинической лабораторной диагностики

ООО "ЛАТАМ ИНЖИНИРИНГ" - инжиниринговая компания, обладающая широким спектром компетенций в области промышленной фильтрации, газоочистки и кристаллизации солей. Компания объединяет российских и международных изготовителей оборудования, разработчиков технологических процессов с целью создания самых современных решений для промышленных предприятий.

Обязанности:

- Согласование и ведение договоров с заказчиком, от подписания до ввода в эксплуатацию;

- Контроль хода реализации проекта, графика отгрузок и работ на площадке;

- Согласование технических деталей установки, отработка замечаний в процессе приемки инжиниринга при поддержке технических специалистов;

- Организация и ведение аудио, видео, телефонных конференций с поставщиками и заказчиком по согласованию технической документации;

- Размещение заказов у российских и иностранных поставщиков оборудование, согласование технических спецификаций;

- Составление спецификаций на закупку материалов для проекта;

- Согласование дополнительных соглашений, выезд на приемку оборудования, подписания актов приемки, контроль оплаты;

- Формирование каталога технической документации на установку;

- Организация и руководство шеф-монтажных и пусконаладочных работ при поддержке технических специалистов.

Требования:

- Высшее техническое образование (химическая технология, теплотехника);

- Знание технического англий . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294543880 - показать описание вакансии полностью >>

Mediascope исследовательская компания, которая работает на стыке медиа и IТ. Мы анализируем аудиторию телевидения, интернета, радио и прессы, поставляем данные и создаем уникальные аналитические продукты, которыми пользуются российские медиа, рекламные агентства и компании-рекламодатели.

Наша задача создавать и поддерживать индустриальные стандарты работы с данными на рынке медиа и рекламы, а также развивать медиаисследования в России.

О команде, в которой предстоит работать:

Результаты нашей работы обеспечивают бесперебойную поставку данных об интересах аудитории СМИ (интернет и телевидение), которые помогают рекламным агентствам проводить анализ эффективности рекламы, а нам составлять рейтинги телеканалов.

Наша команда обеспечивает полный цикл коммуникации с участниками исследований: от приглашения и регистрации в проектах до технического сопровождения.

Мы хорошо разбираемся в настройках смартфонов и браузеров и готовы поделиться своими знаниями с новыми членами команды!

Чем предстоит заниматься:

- Исходящие звонки по «тёплой» базе людям, ожидающим участия в наших исследовательских проектах

- Консультация по телефону об условиях участия в исследованиях

- Оформление заявок в техническую службу на подключение оборудования

- Проверка корректности данных в базе

Что для этого потребуется:

- Опытный пользователь ПК

- Умение ориентироваться в мобильных прилож . . . . .

. . . . . Код вакансии: 186-294641205 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- подготовка клинического исследования (подготовка планов КИ, руководств и инструкций, вычитка протоколов КИ, планирование бюджета);

- контроль закупки материалов исследования, в т. ч. препаратов сравнения и сопутствующей терапии;

- заказ и контроль выпуска и маркировки исследуемого препарата;

- управление командой мониторов клинических исследований, организация и проведение обучения команды;

- управление ходом проекта: соблюдение сроков набора, контроль бюджета, контроль качества ведения проекта;

- контроль своевременности и качества наполнения центрального файла исследования;

- управление поставщиками, в т. ч. контрактно-исследовательскими организациями при проведении международных проектов КИ;

- ведение отчетности по проекту КИ и проверка мониторинговых отчетов;

- организация исследовательских митингов.

Требования:

- опыт работы в клинических исследованиях от 5 лет, опыт работы в должности менеджера проекта от 2 лет;

- знание нормативной документации (GCP, НКП ЕАЭС, ФЗ 61, Приказ 200н);

- навыки организации работы команды мониторов КИ и взаимодействие с кросс-функциональными командами, подбор и управление вендорами, контроль бюджета, разработка документации в рамках проекта КИ;

- навыки работы с CTMS, EDC, IWRS, eTMF;

- знание английского языка - Upper-Intermediate.

Условия:

- бутик-офис «Пасса . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294464047 - показать описание вакансии полностью >>

В связи с началом ряда новых проектов Smooth Drug Development объявляет об открытии вакансии Специалиста по клиническим исследованиям (CRA). Приглашаем профессионалов с опытом мониторинга исследовательских центров или аналогичным.

Обязанности:

- Мониторинг клинических исследований 1-4 фазы и биоэквивалентности в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61 и другими применимыми актами:

- отбор исследовательских центров;

- подготовка документации исследования;

- взаимодействие с этическими комитетами;

- поддержка центров во время проведения исследования;

- контроль над обеспечением центров необходимыми документами, материалами исследования и исследуемым препаратом;

- проведение визитов отбора, открытия, мониторинга и закрытия в центрах;

- предоставление отчетности и контроль над исполнением финансовых аспектов исследования.

Требования:

- Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое или другое высшее образование.

- Опыт работы в должности специалиста по клиническим исследованиям или аналогичной от одного года.

- Грамотная устная и письменная речь.

- Внимательность к деталям, эффективное управление рабочим временем. самоорганизованность, умение работать в команде, умение быстро усваивать информацию.

- Знание английского языка не ниже «upper intermediate».

Условия:

- Оформление в соответствии с ТК РФ. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294372150 - показать описание вакансии полностью >>

Ветеринарная лаборатория Vet Union приглашает на позицию: старший врач в отделение клинических исследований

Чем предстоит заниматься:

- Организация и контроль технологического процесса и бесперебойной работы группы диагностики, административные функции линейного руководителя (составление графиков смен, оценка работы персонала и расчет премиальной части, формирование табеля 2 раза в месяц, участие в поиске персонала, ведение отчетной документации, формирование периодических заказов реагентов и расходных материалов и т. п.);

- осуществление, контроль и проведение лабораторной диагностики заболеваний и причин их возникновений у животных; контроль преаналитических требований, методов и методик выполнения исследований, работа с лабораторной информационной системой;

- Выполнение лабораторных исследований в лаборатории общеклинических исследований (в том числе микроскопия крови и осадка мочи);

- Работа и занесение результатов в лабораторную информационную систему (ЛИС);

- Соблюдение сроков выдачи результатов, контроль тестов и обработка запросов, учет остатков регентов, калибровки, выполнение контроля качества (калибровки ежедневные и межлабораторные ежемесячные);

- Соблюдение санитарно-эпидемиологического режима в лаборатории, проведение уборки рабочего места.

Вам потребуется:

- Образование по специальности: "Ветеринария", "Ветеринарно-санитарная экспертиза";

- Опыт раб . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294369387 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ведение и хранение проектной документации, в том числе в электронном виде в проектной директории - подготовка и сбор документов по клиническим исследованиям, передача документов заинтересованным сторонам, ведение журналов и трекеров;

- Координация всех немедицинских вопросов исследования;

- Координация процессов согласования договоров и приложений по проекту;

- Перевод небольших документов русский/английский;

- Взаимодействие с поставщиками, курьерскими службами;

- Организация деловых встреч, митингов.

Требования:

- Высшее образование;

- Грамотная устная и письменная речь, навыки деловой коммуникации;

- Опыт административной работы, опыт работы с различными типами документов;

- Работа в офисе

- Английский язык Upper-intermediate;

- Опытный пользователь ПК (Excel, Outlook, Word);

- Эта работа не требует медицинских знаний, но требует аккуратности, педантичности, исполнительности, пунктуальности, организованности и личной ответственности.

- Работа самостоятельная, но в команде, работающей на общий результат.

Условия:

- График работы

в офисе

5/2, пн-пт с 10:00 до 18:00, выходные: сб., вс.

- Социальный пакет: ДМС, корпоративная мобильная связь, компенсация расходов на обеды и проезд.

- Работа в стабильной компании, в профессиональном и позитивном коллективе. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294377605 - показать описание вакансии полностью >>