Работа: Клинические исследования Москва: 21 вакансия

ЦКБ многопрофильное лечебно-диагностическое учреждение с высокопрофессиональным коллективом специалистов, многолетней историей сохранения здоровья!

Больница обладает современной, отлично укомплектованной технической базой для оказания медицинских услуг согласно мировым стандартам. Мы постоянно модернизируемся, используем мировой опыт во всех областях диагностики и лечения.

Мы ценим, поддерживаем и развиваем потенциал наших сотрудников!

Приглашаем на работу по вакансии - Аналитик (Служба организации внебюджетной деятельности и маркетинга)

Обязанности:

- Анализ и обработка больших объемов данных с использованием инструментов Excel (VBA, PivotTables, Power Query)

- Визуализация данных с помощью графиков и диаграмм в Excel и Power Point

- Подготовка отчетов и презентаций с использованием Power Point

- Мониторинг рынка медицинских услуг, сбор и анализ информации, подготовка аналитических справок и рекомендаций

- Работа с МИС

- Подготовка данных для принятия стратегических решений, участие в разработке стратегии развития ЦКБ

- Формирование регулярной отчетности по продажам в различных разрезах на базе существующей МИС

- Формирование планов продаж в различных разрезах

- Ведение Прейскуранта услуг организации

Требования:

- Релевантный опыт в медицинской, желательно коммерческой, организации от 1 года!

- Понимание основных бизнес-пр . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290754641 - показать описание вакансии полностью >>

Приглашаем начинающего специалиста, готового развиваться в области Клинических исследований

Чем предстоит заниматься:

- Обработка запросов на проведение клинических испытаний лабораторных медицинских изделий;

- Взаимодействие с врачом клинической лабораторной диагностики, который разрабатывает схему испытания по запросу;

- Передача внутренней информации о новом испытании в соответствии со стандартными операционными процедурами;

- Согласование и планирование установки оборудования под испытание, оформление соответствующей документации;

- обеспечение надлежащие хранение информации по проектам в электронном виде на сервере;

- оказание содействия врачу клинической лабораторной диагностики в оформлении финальных документов по клиническому испытанию.

Вам потребуется:

- Желание развиваться в области Клинических исследований;

- Желателен опыт проведения лабораторных исследований;

- Образование высшее биологическое, лабораторное, медицинское, ветеринарное;

- Готовность работать с документами;

- Пунктуальность, внимательность к деталям;

- Уверенное владение MS Оffiсe;

- Умение работать в команде.

Мы предлагаем:

- Профессиональное развитие в крупной международной компании;

- Официальное трудоустройство, "белая" заработная плата;

- Дружный коллектив, готовый помочь влиться в работу, обучение и на . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-289237905 - показать описание вакансии полностью >>

Мы - молодая, развивающаяся компания АНО "Рынок Взыскания" (РынокВзыскания. РФ). Мы некоммерческая организация, миссией которой является развитие правовых и цивилизованных отношений на рынке взыскания долгов между всеми его участниками. Наша цель - создать профессиональное комьюнити на рынке коллекшн. Входим в группу компаний LEGAL RESOURCES (куда в т. ч. входит аккредитованная IT-компания и крупное коллекторное агентство).

И сейчас мы расширяем свою команду и находимся в поиске специалиста, который будет собирать, анализировать и представлять ценную и полезную информацию об участниках рынка, способствуя тем самым развитию портала и развитию и укреплению его позиций как ведущего информационного ресурса отрасли. Если вы любите искать и обрабатывать информацию, преобразовывая ее в понятный и простой для понимания вид это работа для вас!

Чем нужно будет заниматься:

- Проведение исследований, сбор, систематизация и анализ различных источников информации об участниках рынка взыскания (банки, МФО/МКК, коллекторские агентства) и трендах отрасли.

- Поиск и работа с официальной статистической информацией, мониторинг СМИ, сети интернета, отчетов гос. органов и компаний и т. д.

- Подготовка аналитических отчетов, статей и презентаций (с точки зрений структуры и наполнения) по результатам исследований

Какие качества и опыт необходимы для этой позиции::

- Высшее образование (экономика, маркетинг, журналистика и дру . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-292055716 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ведение документации по проектам согласно ПП 885, 430, 552 и регламенту ЕАЭС,

- Взаимодействие с отделами лаборатории

- Продвижение услуг в сфере клинических исследований медицинских изделий и лекарственных средств

- Заключение договоров с новыми клиентами, ведение документации по клиенту (договоры, прайс-листы, дополнительные соглашения)

- Сопровождение текущих клиентов

- Подготовка коммерческих предложений

- Выполнение основных финансовых показателей (установленный план продаж с показателями маржинальности)

- Анализ конкурентной среды рынка

Требования:

- Опыт работы в регистрации и/или проведении клинических исследований приветствуется

- Опыт работы в секторе B2B продаж от 1 года

- Коммуникабельность

- Пунктуальность, желание учиться и развиваться

- Личные качества: коммуникабельность, высокая степень ответственности, желание учиться и развиваться, стрессоустойчивость.

Условия:

- Работа в государственном ЛПУ

- Режим работы 5/2 (9:00-18:00), полный рабочий день

- Официальное оформление по ТК РФ

- Достойная заработная плата (обсуждается индивидуально с успешным кандидатом)

- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;

Метро: Измайловская, Первомайская, Щелковская

Занятость: Полная занятость

График: Полный день . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-289073912 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Поддержка исследований, инициированных исследователями, включая внутренние согласования и консультативную помощь исследователям.

- Разработка предложений по исследованию лекарственных препаратов Компании для поддержания регистрации и усиления рыночного позиционирования в сотрудничестве с коллегами по регистрации и отделом Маркетинга.

- Планирование, подготовка, проведение и завершение клинических, наблюдательных и других медицинских исследований, в т. ч. в области RWD; поддержка проектов исследований головного офиса Компании.

- Участие в редактировании регистрационной документации лекарственных препаратов Компании в части клинической и доклинической разработки, также и пострегистрационного опыта применения и безопасности ЛП.

- Коммуникация с внешними экспертами (KOL), потенциальными исследователями и лицами, определяющими мнение профессионалов здравоохранения, а также профессиональными сообществами и организациями в целях организации исследований, получения новых научных данных с препаратами Компании или продвижения препаратов.

- Ведение документации и управление проектами исследований в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP), применимым российским законодательством и законодательством ЕАЭС, а также другими стандартами, принятыми в Компании.

- Подготовка или редактирование публикаций по результатам исследований, включая вторичные публикации.

- Организация и п . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-289077339 - показать описание вакансии полностью >>

Сеть ветеринарных клиник Vet Union, входящая в группу компаний ИНВИТРО, приглашает в свою команду лаборантов и технологов!

Vet Union - это собственный независимый лабораторный комплекс с самым широким спектром исследований в области ветеринарии в России и 3 ветеринарных клиники в Москве.

Чем предстоит заниматься:

- Преаналитическая оценка и пробоподготовка биоматериала

- Выполнение лабораторных исследований

- Работа и внесение результатов в лабораторную информационную систему (ЛИС)

- Выполнение лабораторных исследований в лаборатории общеклинических исследований (гематология, ОАМ, ИХА, биохимические исследования, паразитологические исследования и т. п.)

- Соблюдение санитарно-эпидемиологического режима, правил асептики и антисептики, условий стерилизации оборудования

Вам потребуется:

- Оконченное/неоконченное ветеринарное, сельскохозяйственное, биологическое, педагогическое, пищевое или медицинское образование

- Желание получить опыт для дальнейшего профессионального роста

- Быстрая обучаемость, внимательность, коммуникабельность, способность работать с большими объемами информации

Мы предлагаем:

- 3 отделения: гистология, общеклинические исследования и молекулярная диагностика

- График плавающий: дневные и ночные смены (доплата за ночные смены в размере 50% часовой ставки)

- Оформление по ТК РФ с первого дня работы (отпускные, боль . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290740098 - показать описание вакансии полностью >>

Задачи:

- Рекрутинг респондентов по выгрузке пользователей в соответствии с техническим заданием проекта;

- самостоятельный поиск респондентов;

- эффективное взаимодействие с рекрутинговыми агентствами: формирование запросов на рекрут, бюджетирование, контроль работы, проверка качества респондентов;

- решение организационных исследовательских задач;

- документооборот отдела и проведение оплат контрагентам.

Требования:

- Опыт работы на аналогичной должности от одного года;

- опыт работы в исследовательских агентствах в полевом отделе как преимущество;

- опыт самостоятельного рекрутирования респондентов по различным каналам;

- опыт работы с закрывающими документами;

- умение работать в режиме многозадачности.

Метро: Аэропорт

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Компания: VK

Обязанности:

- производство судебно-медицинских экспертиз, а также экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- исследование документации, интерпретация полученных данных;

- проведение осмотров подэкспертных в рамках судебно-медицинских экспертиз/экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- взаимодействие с врачами-специалистами в рамках производства судебно-медицинских экспертиз/экспертиз качества оказания медицинской помощи;

- контроль сроков подготовки судебных экспертиз и досудебных исследований (установленных судом/установленных в договоре);

- контроль за учетом и распределением дел;

- участие в судебных заседаниях в качестве эксперта.

Требования:

- высшее медицинское образование. ВУЗовское / послевузовское и(или) дополнительное профессиональное образование по специальности "Судебно-медицинская экспертиза" будет преимуществом;

- наличие свидетельства об аккредитации специалиста или сертификат специалиста по направлению «Организация здравоохранения», «Судебная медицина» или «Клиническая медицина» будет являться Вашим преимуществом;

- стаж работы в качестве эксперта;

- грамотная письменная и устная речь;

- уверенный пользователь ПК (Word, Excel).

Условия:

- график 5/2, с 9.00 до 18.00, сб., вс. - выходные;

- офис: Москва, Измайловское шоссе, 71к4Г-Д (м. Партизанская);

- возможно удаленное с . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-291064210 - показать описание вакансии полностью >>

Компания «АстраЗенека» верит в каждого сотрудника, нацеленного на динамичное развитие. Станьте частью Команды, получите новые знания и раскройте свой потенциал с помощью активной поддержки со стороны команды.

Мы международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания.

Обязанности:

- Участие в подготовке комплектов документов для ЛЭК и взаимодействие с членами ЛЭК;

- Обучение сотрудников ЛПУ работе по протоколам и с документацией исследования, непрерывное взаимодействие с командами ЛПУ, контроль за выполнением всех требований протокола исследования;

- Обеспечение контроля за рабочими процессами исследования (включение в исследование, выполнение описанных протоколами процедур, заполнение требуемой протоколом документации, завершение протокола и т. д.);

- Мотивация и контроль исследователей на подписание CDA, контрактов и. т. д.

- Контроль и верификация полноты и достоверности заполнения документации по исследованию членами команд ЛПУ;

- Ввод полученных в ходе исследования данных в электронные базы данных;

- Формирование Архива исследования на протяжении исследования;

- Организация проведения и участие в аудитах;

- Подготовка о . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-292079406 - показать описание вакансии полностью >>

Senior Corporate M&A Associate - TOP (new ILF) prominent law firm, Moscow office

The position will be ideal for a corporate M&A lawyer with international law firm background having strong cross-border transactional experience and looking for a platform that will allow him/her develop professionally.

Requirements:

5+years PQE gained at international law firm strictly

Focus on deals, restructurings, general corporate and M&A related projects by English law

Expert-level knowledge of Russian corporate law

Law degree from Russian Top Universities;

Fluent written and oral English.

Employment: Полная занятость

Schedule: Полный день

Experience: Более 6 лет

Компания: Staffwell

Компания AWATERA ищет редактора машинного перевода (также таких специалистов называют «постредаторы»).

Обязанности:

- Постредактирование машинного перевода до получения текста с качеством, соответствующим переводу, выполненному человеком. Работа в CAT tools с обязательным учетом ТМ и глоссариев (SmartCAT).

Требования:

- Высшее лингвистическое или филологическое образование (основной иностранный язык английский, знание второго и последующих иностранных языков будет преимуществом).

- Свободное владение английским языком.

- Опыт выполнения переводов и (или) редактуры с (на) иностранный язык медицинской документации, в частности.

- Успешное выполнение тестового задания.

- Внимательность, добросовестность и аккуратность.

- Опыт работы с CAT tools.

- Опыт и понимание особенностей постредактирования (редактирования машинного перевода) будет преимуществом.

Условия:

- График свободный

- Удаленный формат работы.

- Оплата сдельная.

- Обязательный этап отбора тестовое задание.

Занятость: Частичная занятость

График: Удаленная работа

Опыт работы: 1-3 года

Компания: AWATERA

Обязанности:

- микроскопия препаратов в отделе общей клиники;

- валидация результатов;

Требования:

- профильное высшее образование (врач КЛД);

- актуальный сертификат по лабораторной диагностике;

- опыт работы в лабораторной диагностике;

- знание микроскопии.

Условия:

- официальная заработная плата;

- месторасположение офиса: г. Москва, м. Полежаевская / МЦК Хорошево (5-10 минут пешком);

- график работы сутки-трое;

- соблюдение ТК РФ;

- скидки 50 % на услуги компании для работников и членов семьи.

Метро: Полежаевская

Занятость: Полная занятость

График: Сменный график

Опыт работы: 1-3 года

Зарплата: от 137000 руб

Компания: Ситилаб, Научно-методический центр клинической лабораторной диагностики

Должностные обязанности:

Организация и проведение клинического исследования,

- Подготовка и верификация документов клинического исследования

- Подготовка и заключение договора с клиническими центрами и центральной лабораторией,

- Координация работы по проведению клинических исследований

Мониторинг клинического исследования,

Экспертная оценка качества и полноты документации, подготовка отчетов и литературных обзоров.

Отслеживание законодательной базы.

Требования:

Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование.

Наличие рабочих контактов с лабораториями, клиническими центрами

- готовность к командировкам

Опыт в проведении клинических исследований

ПК опытный пользователь;

Знания в области разработки препаратов, включая этапы доклинических и клинических исследований

Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования; ICH GCP

Знание английского языка, как преимущество.

- работа в офисе г. Москва (метро Таганская) с 10 до 18 часов

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Компания: РУСКЛИНИК

Обязанности:

- проведение врачебных осмотров здоровых добровольцев и лиц с заболеваниями для отбора к участию в клиническом исследовании

- знание протокола клинического исследования и выполнение всех международных требований к его проведению

- строгое соблюдение этики и деонтологии

- ведение первичной документации в бумажном и цифровом форматах

- участие в регулярных очных и онлайн встречах с фармацевтическими партнерами, в тч с зарубежными

- корреспонденция с регуляторными органами в сфере клинических исследований

Требования:

- высшее медицинское образование по специальности "Лечебное дело" и "Педиатрия"

- опыт врачебной работы (включая ординатуру) не менее 2 лет

- готовность работать с коморбидными пациентами разных профилей (ревматология, нефрология, эндокринология, гастроэнтерология и др)

- уверенный пользователь Microsoft Office

- знание английского языка не ниже Intermediate

- высокий уровень коммуникативных навыков

Будет преимуществом:

- наличие опыта работы в клинических исследованиях

- действующий сертификат ICH GCP (онлайн-курс или очный)

- действующий сертификат "Функциональная диагностика"

- знание английского языка на уровне Upper-intermediate и выше

Условия:

- график работы 5/2, полный рабочий день (почасовая занятость составляется индивидуально в зависимости от . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-293684462 - показать описание вакансии полностью >>

Компания AWATERA крупнейший в России и странах СНГ поставщик лингвистических услуг и технологий автоматизации переводов.

Мы быстро развиваемся, решаем сложные и интересные задачи, выполняем крупнейшие и уникальные проекты. Нашими клиентами являются такие мировые компании и бренды, как «Новартис», «Генериум», «Санофи», а также многие другие.

В данный момент мы остро нуждаемся в Редакторе текстов о клинических и доклинических исследованиях.

Обязанности:

- редактура переводов текстов о клинических и доклинических исследованиях;

- пополнение глоссариев;

- консультации переводчиков.

Требования:

- высшее образование (лингвистическое и (или) фармацевтическое или медицинское);

- опыт редактуры на английском языке;

- знание английского языка на профессиональном уровне;

- знание медицинской лексики;

- знание SmartCAT является преимуществом;

- навыки работы в Word, Excel, Power Point;

- внимательность, усидчивость, ответственность, общая эрудированность.

Условия:

- Удаленный формат работы;

- График свободный

- Удаленный формат работы.

- Оплата сдельная.

- Обязательный этап отбора тестовое задание.

Занятость: Частичная занятость

График: Гибкий график

Опыт работы: 3-6 лет

Компания: AWATERA

ООО "ЛАТАМ ИНЖИНИРИНГ" - инжиниринговая компания, обладающая широким спектром компетенций в области промышленной фильтрации, газоочистки и кристаллизации солей. Компания объединяет российских и международных изготовителей оборудования, разработчиков технологических процессов с целью создания самых современных решений для промышленных предприятий.

Обязанности:

- Согласование и ведение договоров с заказчиком, от подписания до ввода в эксплуатацию;

- Контроль хода реализации проекта, графика отгрузок и работ на площадке;

- Согласование технических деталей установки, отработка замечаний в процессе приемки инжиниринга при поддержке технических специалистов;

- Организация и ведение аудио, видео, телефонных конференций с поставщиками и заказчиком по согласованию технической документации;

- Размещение заказов у российских и иностранных поставщиков оборудование, согласование технических спецификаций;

- Составление спецификаций на закупку материалов для проекта;

- Согласование дополнительных соглашений, выезд на приемку оборудования, подписания актов приемки, контроль оплаты;

- Формирование каталога технической документации на установку;

- Организация и руководство шеф-монтажных и пусконаладочных работ при поддержке технических специалистов.

Требования:

- Высшее техническое образование (химическая технология, теплотехника);

- Знание технического англий . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294543880 - показать описание вакансии полностью >>

Функциональные обязанности:

Знание действующего законодательства и методических рекомендаций в области клинических исследований и регистрации лекарственных средств;

Отбор и оценка пригодности клинических центров;

Визиты в центры: визит квалификации, инициации, мониторинга, закрытия;

Подготовка отчетов по результатам проведенных визитов;

Подготовка писем о планируемом визите и по результатам проведенного визита в клинические центры;

Заполнение баз данных исследования;

Ведение и архивация раздела файла Спонсора;

Сбор пакета документов для инициации клинического центра;

Переписка с клиническими центрами;

Тренинги исследователей;

Контроль и учет расходных материалов исследования (заказ, наличие в центре, возврат);

Учет ИП (заказ, наличие в центре, возврат);

Ведение и архивация файлов исследования;

Проверка подач и одобрений НЭК;

Участие в Совещании исследователей и обсуждениях в команде исследования;

Проведение стартовых совещаний;

Разработка ключевых документов (Протокол, Брошюра исследователя, ИРК, Форма информированного согласия, и другие документы) для организации и проведения клинических исследований в РФ и странах ЕАЭС;

Планирование и проведение поиска научной литературы по проектам клинических исследований;

Работа с биомедицинскими и фармацевтическими базами данных (PubMed, Cochrane, Elsevier, Clinicalt . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294351766 - показать описание вакансии полностью >>

Задачи:

- Планирование и организация контроля качества клинических исследований;

- Проведение мероприятий по контролю качества клинических исследований;

- Отчетность, контроль за корректирующими действиями и анализ результативности и эффективности контроля качества;

- Проведение внутреннего контроля документации в клинических исследованиях: регулярные рутинные проверки Файла Спонсора, файла КИО и центр-специфичных файлов;

- Проведение совместных мониторинговых визитов;

- Проведение контроля качества регуляторных подач и взаимодействия с регуляторными органами;

- Проведение контроля качества процессов в клинических исследованиях;

- Участие в планировании мероприятий по контролю качества;

- Подготовка отчетности по проведенному контролю качества;

- Контроль за выполнением корректирующих мероприятий по результатам проведенного контроля качества;

- Анализ результативности и эффективности контроля качества за оцениваемый период.

Наш портрет идеального кандидата:

- Высшее образование (медицинское, биологическое, фармацевтическое или химико-фармацевтическое);

- Аналогичный опыт работы от 3-х лет в фармацевтической компании;

- Знание английского языка не ниже upper intermediate (письменный и устный);

- Знание стандарта GСP, глубокое знание и понимание документации в клиническом исследовании;

- Знание нормативных докум . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294496409 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ведение и хранение проектной документации, в том числе в электронном виде в проектной директории - подготовка и сбор документов по клиническим исследованиям, передача документов заинтересованным сторонам, ведение журналов и трекеров;

- Координация всех немедицинских вопросов исследования;

- Координация процессов согласования договоров и приложений по проекту;

- Перевод небольших документов русский/английский;

- Взаимодействие с поставщиками, курьерскими службами;

- Организация деловых встреч, митингов.

Требования:

- Высшее образование;

- Грамотная устная и письменная речь, навыки деловой коммуникации;

- Опыт административной работы, опыт работы с различными типами документов;

- Работа в офисе

- Английский язык Upper-intermediate;

- Опытный пользователь ПК (Excel, Outlook, Word);

- Эта работа не требует медицинских знаний, но требует аккуратности, педантичности, исполнительности, пунктуальности, организованности и личной ответственности.

- Работа самостоятельная, но в команде, работающей на общий результат.

Условия:

- График работы

в офисе

5/2, пн-пт с 10:00 до 18:00, выходные: сб., вс.

- Социальный пакет: ДМС, корпоративная мобильная связь, компенсация расходов на обеды и проезд.

- Работа в стабильной компании, в профессиональном и позитивном коллективе. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294377605 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- мониторинг клинических исследований:

- поиск и отбор исследовательских центров;

- подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов;

- обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ);

- подготовка документации, согласование договоров с учреждениями и контроль финансовых аспектов исследования, взаимодействие с этическими комитетами и др.;

- контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами;

- работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами;

- обучение сотрудников исследовательских центров;

- подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям;

- соблюдение сроков и стандартных операционных процедур.

Требования:

- высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области;

- знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;

- владение английским языком на уровне pre-Intermediate и выше будет преимуществом;

- опыт работы в сферах здравоохранения, фармацевтики, научных организациях от 1 года будет преимуществом;

- ответствен . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294427716 - показать описание вакансии полностью >>