Работа: Фармаколог: 193 вакансии

На предприятие по производству активных фармацевтических субстанций требуется

Начальник отдела регистрации лекарственных средств.

Обязанности:

- Планирование, бюджетирование и курирование всех этапов регистрации лекарственного средства и/или внесения изменений в регистрационные документы на зарегистрированную фармацевтическую субстанцию.

- Формирование в электронном виде и актуализация базы данных по регистрационным документам на зарегистрированные фармацевтические субстанции.

- Организация работы по формированию регистрационных документов на фармацевтические субстанции, участие в подготовке документов на фармацевтические субстанции для целей регистрации и/или внесения изменений в регистрационные документы на зарегистрированные фармацевтические субстанции в соответствии с регуляторными требованиями РФ и стран-членов ЕАЭС.

- Представление интересов Общества перед уполномоченными федеральными органами исполнительной власти и другими организациями, работающими в сфере обращения лекарственных средств в РФ и странах-членах ЕАЭС, с целью регистрации фармацевтических субстанций и/или внесения изменений в регистрационные документы на зарегистрированные фармацевтические субстанции.

- Осуществление мониторинга информации, размещенной в Реестрах лекарственных средств РФ и ЕАЭС.

- Рациональное распределение задач между специалистами отдела и контроль выполнения задач.

- Организация формирования регистрационн . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294378221 - показать описание вакансии полностью >>

ОБЯЗАННОСТИ

- участие в планировании стратегии регистрации косметики и БАД в РФ и СНГ

- Разработка необходимой документации для текущей работы (составление и оформление информационных и сопроводительных писем)

- Взаимодействие с испытательными лабораториями (организация проведения технических, токсикологических и клинических испытаний)

- Подготовка информации, наносимой на макеты упаковки, аннотаций для готовой продукции, этикетки согласно действующему законодательству и изменениям в нормативно-техническую документацию

- Составление нормативно-технической документации для регистрации

- Сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, перерегистрации БАД и косметики

- Планирование и отслеживание процесса регистрации (перерегистрации) БАДов и косметики в органах ГСЭН (Государственный санитарно-эпидемиологический надзор)

- Осуществление взаимодействия по всем вопросам в зоне ответственности с контролирующими надзорными органами

- Полное ведение регистрационного досье с нуля до получения РУ.

- Планирование и контроль сроков подготовки регистрационного досье на ЛС

- Формирование регистрационных досье на ЛС

- Подача регистрационных досье и других документов в регуляторные органы РФ и СНГ в соответствии с запланированными сроками

- Контроль процесса экспертизы, обработка полученных запросов

Требования:

- Высшее образование (х . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-295781393 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Рациональное составление заявок на лекарственный препараты и контроль за правильностью их использования

- Оценки потребности медицинского учреждения в медикаментах

- Сбор и анализ информации о побочных действиях медикаментов

- Анализ безопасности лекарственных средств

- Фармакоэкономический анализ, составление лекарственного формуляра организации

Требования:

- высшее медицинское образование ("Лечебное дело", "Педиатрия")

- ординатура по "Клинической фармакологии"

- действующий сертификат по направлению «Клиническая фармакология»

Условия:

- Оформление ТК РФ

- 8 часовой рабочий день

- График работы обговаривается на собеседовании

Метро: Проспект Победы

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: Нет опыта

Зарплата: от 75000 руб

Компания: ГАУЗ Городская поликлиника №21

Задачи:

- оценка документов по производству, качеству, характеристике химической и биологической молекулы;

- формирование и организация наполнения досье препаратов в требуемом формате (ОТД/CTD) модуль 3 (Качество) и 2.3 (Резюме по качеству);

- подготовка проекта нормативного документа по качеству (НД);

- взаимодействие по проекту с производственными площадками и внутренними департаментами компании;

- участие в телеконференциях с партнерами при ведении зарубежных проектов, письменное и устное взаимодействие с англоязычными партнерами.

Наш портрет идеального кандидата:

- высшее фармацевтическое, медицинское или биологическое образование;

- опыт работы в контроле качества/разработке/регистрации лекарственных препаратов, субстанций от 2 лет;

- высокая активность, работоспособность в условиях гибкого офиса, готовность осваивать новые регуляторные процессы и законодательные новшества в области регистрации ЛС;

- английский язык технический в области регуляторики, умение объяснить требования;

- знание правил деловой переписки;

- внимательность к деталям, ответственность.

Мы предлагаем:

- работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;

- работу в команде профессионалов;

- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;

- конкурентоспособный уровень заработной платы;

- ДМС, страхование жизни сотру . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-295914376 - показать описание вакансии полностью >>

В связи с увеличением загруженности и объема работы в компанию "ГРАВИТОН" требуется ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ сотрудник юрист/эксперт по регистрации товарных знаков.

Рассматриваем удаленный формат работы.

Обязанности:

Важный комментарий: Общение с клиентом не подразумевается, выполнение исключительно технической части работы.

- Прием заявок в работу по регистрации Товарного знака от отдела продаж

- Подбор классов МКТУ для регистрации обозначения

- Проверка обозначения по базам ФИПС на тождественность и сходство.

- Подача электронной заявки в ФИПС.

- Отслеживание и ведение делопроизводства по заявке, включая подготовку ответов на уведомления, при необходимости.

- Получение решений о регистрации товарного знака.

Требования:

- ОПЫТ РАБОТЫ по направлению интеллектуальной собственности ОТ 1 года.

- Уверенный пользователь ПК, MS Office.

- Грамотная письменная и устная речь.

- Ответственность, внимательность.

- Способность работать в режиме многозадачности

- Вежливость, пунктуальность, дисциплинированность;

Условия:

- Официальное оформление по ТК РФ.

- Полный рабочий день, 5/2, 08:00-17:00 московского времени. Выходные: суббота и воскресенье.

- Наставничество (постоянная помощь и поддержка)

- Стабильная заработная плата в формате оклада + премия;

- Новый офис в центре города . . . . .

. . . . . Код вакансии: 142-295944151 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Коммуникация с компанией-разработчиком и производителями ветеринарных препаратов и кормовых добавок, запрос документации

- Перевод, подготовка, проверка и формирование досье для регистрации, внесения изменений, перерегистрации ветеринарных лекарственных препаратов и кормовых добавок в соответствии с требованиями законодательства, действующими в РФ и ТС.

- Подготовка НД, инструкций

- Участие в решении вопросов, связанных с регистрацией лекарственных препаратов.

Требования:

- Высшее образование (ветеринарное/ биологическое/фармацевтическое/химическое).

- Ученая степень приветствуется.

- Опыт работы по данному направлению от 3-х лет.

- Знание законодательства.

- Коммуникабельность, ответственность, внимательность, высокий уровень самоорганизации, грамотная устная и письменная речь.

- ПК уверенный пользователь

- Хорошее знание английского языка (технический письменный, устный переводы)

Условия:

- Зарплата по результатам собеседования в зависимости от профессионального опыта.

- Оформление по ТК РФ, социальные гарантии.

- Офис в шаговой доступности от м. Крылатское. Осенний бульвар 23, БЦ "Крылатский"

- Рабочий день с 9.00 до 18.00.

- Полная занятость, полный день.

Метро: Крылатское

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 3-6 ле . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-295886585 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов (работа по регистрации препаратов иностранного производства, поставщики из Индии, Турции).

Взаимодействие с производителем по вопросам состава регистрационного досье, сбор и организации подачи документов в регуляторные органы, получение и обработка запросов из регуляторных органов.

Отслеживание текущего статуса регистрации препаратов.

Ведение учета информации по регистрационным процессам в компании.

Требования:

Высшее образование: фармацевтическое, медицинское, химическое.

Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет.

Практический навык коммуникаций с партнерами (английский язык, переписка);

Обязателен опыт работы с иностранными производителями по адаптации регистрационных документов в соответствии с российскими требованиями.

Английский язык - Intermediate.

Условия:

Уровень заработной платы и компенсационный пакет обсуждается с успешным кандидатом.

Перспективы реального профессионального роста, участие в проектах по Business Development, взаимодействия с KOL.

Место работы ст. м. Крылатское/Молодежная

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 3-6 лет

Зарплата: от 150000 руб

Компания: ГЕН Фарма Рус

Обязанности:

- Организация и проведение презентаций по актуальным вопросам рациональной фармакотерапии: Профилактика стрессовых повреждений ЖКТ; Нежелательные побочные реакции в практике врача

- Сбор информации по выявлению побочных действий лекарственных препаратов

- Участие в курации больных, у которых диагностированы побочные проявления лекарственных препаратов, неэффективна проводимая фармакотерапия

- Составление годовой заявки на медикаменты, согласно действующим стандартам лечения, подборе альтернативных препаратов

Требования:

- Наличие необходимых документов об образовании по указанной специальности

- Наличие опыта работы в поликлинике, подведомственной Департаменту здравоохранения города Москвы обязательно.

Условия:

- График работы 5*2

- Своевременная выплата заработной платы

- Наличие первичной профсоюзной организации

- Оплачиваемые отпуска и листки временной нетрудоспособности

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Зарплата: от 150000 руб

Компания: ГБУЗ КДЦ № 6 ДЗМ

Уралбиофарм - российское фармацевтическое предприятие с 90-летней историей.

У нас открытое сообщество и мы активно общаемся с сотрудниками! Есть центр по улучшению условий, куда каждый сотрудник может принести свое предложение.

Мы приглашаем на работу

ИНЖЕНЕРА ПО РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (Куйбышева, 60)!

Обязанности:

- Формирование досье на ЛП, внесения изменений в досье, сбор документов в досье в соответствии с законодательством РФ и ЕАЭС;

- Формирование досье на ЛП для регистрации в союзных государствах, сбор документов в досье в соответствии с правилами регистрации в союзных государствах;

- Регистрация продукции ОАО "Уралбиофарм" в компетентных органах РФ.

Требования:

- Знание нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств, биологически активных добавок;

- Знание алгоритма осуществления процессов государственной регистрации как преимущество;

- Ответственность, исполнительность, внимательность, знание ПК.

Условия:

- Работа на стабильном и надежном предприятии в полном соответствии с ТК РФ!

- Официальное трудоустройство с первого дня, "белая" заработная плата без задержек!

- Ввод в должность, дружный коллектив и помощь коллег!

- Работа по графику пятидневной рабочей недели с 08:00 до 17:00, в пятницу - до 16:00!

- Медосмотр за счет работодателя!

- Место работы - Куйбыш . . . . .

. . . . . Код вакансии: 138-297097525 - показать описание вакансии полностью >>

В Научно-исследовательскую лабораторию радиопоглощающих материалов на АО «Казанский завод синтетического каучука» требуются сотрудники со следующим функционалом:

- участие в научной работе по разработке, расчёту и прогнозированию свойств радиопоглощающих материалов (диэлектрической и магнитной природы), а также радиопрозрачных материалов;·

- участие в поисковых исследованиях в области разработки радиопоглощающих материалов;

- моделирование радиопоглощающих характеристик материалов на покрываемых объектах.

- исследование радиотехнических/диэлектрических характеристик материалов;

Будем рады компетенциям из этого списка:

- высшее техническое (в том числе неоконченное) образование по специальности: радиофизика и радиоэлектроника, радиотехника, прикладная математика, физмат;

- базовые знания по радиофизике, электронике СВЧ, понимание основных физических процессов;

- навыки работы с измерительным оборудованием в безъэховой камере

- знание методов исследования диэлектрической и магнитной проницаемости материалов;

- приветствуется знания программных средств: CST Microwave Studio, EMPro, Ansys HFSS, FEKO, C++, Mathcad(Lab).

Мы предлагаем:

- Официальное оформление согласно ТК РФ с первого рабочего дня;

- Предоставляется право на отсрочку от призыва на военную службу по мобилизации;

- «Белая» заработная плата;

- Для иногородних компенсация . . . . .

. . . . . Код вакансии: 166-297020558 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Приготовление проб из сухих образцов путем разведения, разбавление жидких образцов до нужной концентрации, приготовление образцов к инъекции животным.

- Проведение исследований лекарственных средств по существующим нормативным документам (пирогенность, аномальная токсичность, безвредность).

- Работа с микроорганизмами III-IV групп патогенности, обеспечение их надлежащее хранение и учет.

- Оформление документации в соответствии с разработанными стандартными операционными процедурами и нормативными документами, результатов анализов, испытаний, измерений.

- Разработка и написание стандартных операционных процедур предприятия.

Требования:

- Образование высшее профессиональное, среднее специальное (медицинское, биологическое, фармацевтическое, ветеринарное, зоотехнологическое), владеющий практическими навыками проведения испытаний в области контроля качества лекарственных средств.

- Имеющий навыки работы с лабораторными животными и практические навыки работы с микроорганизмами III IV групп патогенности.

- Знание основных методик исследований лекарственных средств по существующим нормативным документам.

- Отсутствие медицинских противопоказаний для работы с лабораторными животными (аллергические реакции).

- Аккуратность, внимательность, ответственность, не конфликтность.

Условия:

- Государственное бюджетное учреждение. Работа в лаборатории к . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-297005834 - показать описание вакансии полностью >>

В КРКА ОТКРЫТА ВАКАНСИЯ СПЕЦИАЛИСТ ПО РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ:

- Подготовка регистрационного досье;

- Работа с регуляторными органами;

- Координация работ по внедрению препаратов;

- Разработка ФСП, НД, инструкций;

- Контроль подготовки первичного пакета документов для передачи в ОРЛС;

- Контроль всех этапов регистрации, взаимодействие с ОРЛС.

ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ:

- Высшее образование (медицинское, биологическое, химическое или фармацевтическое);

- Опыт работы на аналогичной должности (желательно);

- Опыт по разработке НТД (ФСП);

- Знание требований еСТД;

- Внимательное отношение к деталям, тщательность в реализации работы.

- Умение эффективно работать в коллективе, ответственность;

- Владение английским языком (разговорный уровень).

ЧТО МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

- Возможность профессионального и карьерного развития в международном фармацевтическом производителе;

- Соблюдение Трудового Кодекса РФ (оформление в штат компании, «белая» заработная плата, оплата больничного листа, предоставление ежегодных оплачиваемых отпусков);

- Дополнительные дни отпуска (согласно политике компании);

- Гибкое начало и окончание рабочего дня;

- Бизнес центр класса «А» в 3 мин от метро;

- Достойную оплату и социальный пакет (оплата питания, ДМС).

Метро: В . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-297007647 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

Консультирование врачей-специалистов, включая лечащих врачей, по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов, в том числе по вопросам:

- выявления фармацевтических, фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий лекарственных препаратов и дальнейшей тактики ведения пациентов с выявленным взаимодействием лекарственных препаратов;

- выбора лекарственных препаратов, способов их введения и применения, режима дозирования у пациентов с нарушением функций печени и (или) почек;

- выбора и применения лекарственных препаратов с учетом полученных результатов фармакогенетического тестирования и (или) терапевтического лекарственного мониторинга;

- выявления полипрагмазии и отмены лекарственных препаратов, применяемых без достаточного обоснования;

- профилактики развития нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов и коррекции лечения при развитии нежелательной реакции, в том числе у детей, пациентов пожилого и старческого возраста, пациентов с нарушением функций печени и (или) почек, женщин в период беременности или в период грудного вскармливания;

- коррекции тактики применения лекарственных препаратов при выявлении лекарственных препаратов, назначенных не по показаниям, при наличии противопоказаний, ухудшающих течение сопутствующих заболеваний и состояний, а также лекарственных препаратов, эффективность которых не доказана при проведении клинических исследований;

- о . . . . .

. . . . . Код вакансии: 125-297011596 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- разрабатывать документацию по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов;

- разрабатывать документацию и формировать регистрационные досье на лекарственные препараты для сдачи в Минздрав РФ с целью их государственной регистрации.

Требования:

- высшее (биологическое, химическое. фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, медицинское) образование;

- ответственность, внимательность, умение работать в режиме многозадачности, с большим объемом информации;

- уверенный пользователь ПК;

- знание английского языка приветствуются.

Условия:

- оформление по ТК РФ с первого дня;

- график работы: 5/2 с 8.00 17.00;

- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;

- собственная столовая и частичная компенсация питания;

- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: Нет опыта

Зарплата: от 40000 руб

Компания: Velpharm Group (Велфарм Групп)

Газпромбанк Автолизинг специализированная лизинговая компания. Мы осуществляем услуги финансовой аренды автотранспорта для малого и среднего бизнеса.

В составе финансовой группы Газпромбанк Лизинг наша Компания предлагает полный спектр решений для лизинга всех видов транспорта.

Требования:

-образование: высшее профессиональное

-понимание специфики деятельности

-опыт работы с программами MS Office (Word, Excel, Outlook)

Обязанности:

-обеспечение сокращения количества запретов на регистрационные действия по изъятым предметам лизинга

-обеспечение снятие с регистрационного учета изъятых предметов лизинга

-обеспечение восстановления документов и государственных номерных знаков по изъятым предметам лизинга

Мы предлагаем:

- Возможность профессионального роста и развития.

- Гибридный график работы после испытательного срока

- Ежемесячное (система целей и ключевых показателей) и годовое премирование.

- Расширенный социальный пакет: полный пакет ДМС, страховка при выезде за рубеж, обучение.

- Материальную помощь к отпуску.

- Ежегодный оплачиваемый отпуск 30 дней.

- Скидки на абонементы в фитнес-клубы.

- Уникальную корпоративную программу приобретения автотранспорта.

Метро: Проспект Мира

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: Нет опыта

Компания: Газпромб . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-295788274 - показать описание вакансии полностью >>

Аптечная сеть "Ярмарка" на рынке с 2013 года

Сегодня насчитывается 21 аптека по всей Республике Башкортостан.

Наши аптеки закрытого типа, у нас нет привязки к СТМ и есть все возможности для профессионального и карьерного роста.

В условиях пандемии компания укрепила свои позиции, сохранив все рабочие места. Мы ценим своих работников и рады новым людям!

На данный момент мы ищем сотрудника в офис на открытую вакансию "Менеджер фармацевтического отдела".

Обязанности:

- Регулярное проведение внутреннего аудита в аптечных пунктах на предмет контроля по соблюдению фарм. порядка и стандартов обслуживания во всех аптеках сети

- Проверка работы на соответствие СОП (по плану-графику)

- Курирование работы аптек: обработка заявок аптек, контроль поступления товара, ведение документации по ОТ и ТБ (журналы, инструкции)

Требования:

- Образование высшее (провизор)

- Опыт работы провизором не менее 3-х лет

- Уверенный пользователь (знание программ Excel, Word, Paint)

- Знание лицензионных требований, санитарно-эпидемиологических требовании, правил ОТ и ТБ, противопожарных правил и иных требовании установленных законодательством РФ

Условия:

- Официальное трудоустройство с 1-го дня работы

- График работы 5/2 (сб, вскр, праздничные дни РФ+РБ - выходные)

- Стабильные выплаты заработной платы (аванс, расчёт)

- . . . . .

. . . . . Код вакансии: 142-297088070 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Контроль качества сырья, полупродуктов и готовой продукции

- Проведение физико-химических методов анализа для разрабатываемых лекарственных препаратов, составление проекта нормативной документации

- Разработка методик контроля качества лекарственных препаратов

- Разработка пакета документов на активную фармацевтическую субстанцию для включения в регистрационное досье

- Подготовка документов модуля 3 для регистрации новых лекарственных препаратов

Требования:

- Профильное высшее образование (химическое или химико-технологическое)

- Обязателен опыт работы на приборах ВЭЖХ

- Опыт в проведении аналитических работ в соответствии с требованиями ГФ Российской Федерации

- Желательно опыт участия в разработках методик анализа лекарственных препаратов, опыт работы на приборах ГЖХ, спектрофотометрии, ИК-спектроскопии

- Умение работать с открытыми зарубежными фармакопеями (USP RS, BP CRS, EP CRS)

- Знание принципов GMP и теории и понимание основных методов химического анализа

- Навыки владения английским языком (чтение и перевод технической документации)

Условия:

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании

- Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7

- График работы 5/2 (первая неде . . . . .

. . . . . Код вакансии: 196-297074065 - показать описание вакансии полностью >>

Уверенный опыт (2-3 и более лет) по регистрации лекарственных препаратов. Опыт по БАДам приветствуется.

Обязанности:

- Подготовка (все разделы и модули), формирование и подача регистрационного досье (регистрация, перерегистрация, изменения, приведение в соответствие с ЕАЭС);

- Подача досье и образцов в регуляторные органы;

- Сопровождение процесса регистрации. Подготовка ответов на запросы регуляторных органов. Отслеживание и обеспечение прохождения регистрационных процессов в регуляторных органах;

- Регистрация косметических продуктов;

- Регистрация БАДов;

- Консультирование по вопросам регистрации.

Требования:

- Опыт регистрации ЛС по процедуре ЕАЭС от 2-3 лет и более

Условия:

- Проектная работа на фрилансе

Занятость: Проектная работа

График: Полный день

Опыт работы: 3-6 лет

Компания: Research View

«Клинический госпиталь на Яузе» входит в ГК «Медскан» и занимает 10 место в «ТОП200 клиник России» по версии аналитического центра Vademecum.

Нашими главными принципами в работе является высокий профессионализм, использование передовых медицинских технологий, заботливое и чуткое отношение к пациентам, обеспечение чувства безопасности и поддержки.

Обязанности:

- Проведение всех видов ультразвуковых исследований.

- Проведение анализа медико-статистической информации.

- Ведение медицинской документации.

Требования:

- Высшее медицинское образование, послевузовская подготовка (интернатура, ординатура, аспирантура) или специальности.

- Аналогичный опыт от 7 лет. Опыт проведения скрининга беременных, детское УЗИ приветствуется.

- Наличие действующего сертификата по специальности.

- Опыт работы в коммерческих медицинских учреждениях ОБЯЗАТЕЛЕН.

- Пользователь ПК.

Мы предлагаем:

- Полную занятость. Уровень дохода от 130000 руб. и выше.

- Стабильность. Более 10 лет наши врачи и медицинские эксперты заботятся о здоровье и благополучии россиян. Мы работаем по ТК РФ. У нас полностью официальный доход, включающий все налоги и страховые взносы. Полноценный соцпакет с больничными и отпускными выплатами.

- Здоровье. Мы заботимся о здоровье наших сотрудников, поэтому предоставляем скидки на услуги наших центров для сотрудников компании и членов их се . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-297128897 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Регистрация/перерегистрация лекарственных препаратов, внесение изменений;

- Написание нормативной документации;

- Анализ регистрационной документации;

- Контроль за формированием регистрационного досье и его укомплектованности;

- Проверка правильности перевода регистрационной документации;

- Участие в составление плана регистрации/перерегистрации, в составлении бюджета;

- Подготовка сопроводительных писем для Государственного фармакологического центра и уполномоченных лабораторий;

- Организация процесса регистрации по правилам ЕАЭС и приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС;

- Работа с фармакопеями, национальными руководствами относительно ЛС и др.;

Требования:

- Высшее медицинское, фармацевтическое/химико- биологическое образование;

- Опыт работы от 2 лет обязателен, знание MS Office (Word, Excel, Outlook, Access, PowerPoint)

- Знание законодательной базы РФ и ЕАЭС по регистрации ЛС.

Условия:

- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;

- График работы 5/2 с 8-30 до 17-00;

- Добровольное медицинское страхование;

- Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке;

- Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект;

- Полный рабочий день;

- На территории работод . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-295774255 - показать описание вакансии полностью >>