Работа: Фармаколог Москва: 50 вакансий

Обязанности:

- Ежедневное согласование платежей на возврат денежных средств покупателю

- Предоставление обратной связи на запросы по подтверждению оплаты/возврата денежных средств

- Прочие поручения руководителя

Требования:

- Высшее образование: бухгалтерский учет/экономика/финансы

- Опыт работы в 1С предпочтителен

- Ответственность, многозадачность, исполнительность

- Умение работать с большими объемами информации

- Уверенный пользователь ПК (Excel, Google таблицы и др)

Условия:

- Официальное оформление

Место работы:

м. Саларьево, ул. Родниковая

- Полезные завтраки, вкусные обеды и ужины за счет компании в нашем кафе от Шеф-повара

- Программа лояльности на приобретение бытовой техники и электроники

- ДМС через 6 мес. работы

- Корпоративный тариф на использование сервиса Яндекс. Такси

- Привилегии на посещение cпортзалов, фитнеса

- Корпоративная мобильная связь

- Изучение английского языка от наших партнеров

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Компания: BORK

Обязанности:

- Оказание медицинской помощи пациентам по профилю "клиническая фармакология"

- Консультирование врачей-специалистов и (или) пациентов по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов

- Мониторинг противомикробной резистентности в медицинской организации (структурном подразделении)

- Персонализированный выбор и применение лекарственных препаратов на основании результатов фармакогенетического тестирования и (или) терапевтического лекарственного мониторинга

- Проведение фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализов в медицинской организации (структурном подразделении)

- Проведение работы по лекарственному обеспечению медицинской организации

- Проведение и контроль эффективности мероприятий по профилактике и формированию здорового образа жизни, санитарно-гигиеническому просвещению населения

- Проведение анализа медико-статистической информации, ведение медицинской документации, организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала

Требования:

- Высшее медицинское образование

- сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста по специальности "Клиническая фармакология"

Условия:

- Оформление по ТК РФ

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 3-6 лет

Зарплата: от 130000 руб

Компания: ГБУЗ города Москвы . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290664864 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Консультирование врачей-специалистов и (или) пациентов по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов

- Мониторинг противомикробной резистентности в медицинской организации (структурном подразделении)

- Персонализированный выбор и применение лекарственных препаратов на основании результатов фармакогенетического тестирования и (или) терапевтического лекарственного мониторинга

- Проведение фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализов в медицинской организации (структурном подразделении)

- Проведение работы по лекарственному обеспечению медицинской организации

- Уровень профессионального образования:

- Высшее образование - специалитет по одной из специальностей: "Лечебное дело", "Педиатрия"

- Подготовка в ординатуре по специальности "Клиническая фармакология"

или

- Профессиональная переподготовка по специальности "Клиническая фармакология" при наличии подготовки в интернатуре/ординатуре по одной из специальностей: "Общая врачебная практика (семейная медицина)", "Педиатрия", "Терапия"

Повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет в течение всей трудовой деятельности

Личные качества:

- открытость, общительность, коммуникабельность, активность

в установлении межличностных и социальных контактов;

- уравновешенность и эмоциональная устойчивость; . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-292838342 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Консультирование врачей по вопросам: выбора лекарственных препаратов, режимов дозирования у пациентов с нарушением функций печени, почек; назначения рациональной эмпирической и этиотропной противомикробной терапии; взаимодействия лекарственных препаратов между собой;

- Анализ и интерпретация результатов микробиологических исследований, данных об устойчивости возбудителей инфекций к противомикробным препаратам;

- Участие в разработке лекарственного формуляра;

- Анализ рациональности использования лекарственных препаратов в медицинской организации;

- Участие в работе врачебной комиссии;

- Сбор информации по выявлению побочных действий лекарственных препаратов и их регистрация.

Требования:

Высшее образование - специалитет по одной из специальностей: "Лечебное дело", "Педиатрия"

Подготовка в ординатуре по специальности "Клиническая фармакология" или профессиональная переподготовка по специальности "Клиническая фармакология" при наличии подготовки в интернатуре/ординатуре по одной из специальностей: "Общая врачебная практика (семейная медицина)", "Педиатрия", "Терапия".

Опыт работы врачом-клиническим фармакологом от 1 года - приветствуется.

Знания:

- нормативных правовых актов РФ в сфере здравоохранения

- методов оценки эффективности и безопасности лекарственных препаратов,

- ме . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290800662 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

Подбирает оптимальный набор препаратов для лечения пациентов и наблюдает лечение.

Требования:

Наличие действующего сертификата по специальности "Клиническая фармакология"

Условия:

В штат на постоянную работу, оформление по ТК РФ.

Пятидневная рабочая неделя.

График работы:

с 7.30 до 16.15 (или с 08.00 до 16.45).

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Зарплата: от 100000 до 110000 руб

Компания: ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России

В Управляющей компании ГК "Мать и дитя" открыта вакансия "Специалист по закупкам" (Московская обл, Одинцовский район)

Направление: «Лекарственные препараты»

Какие задачи предстоит решать:

- Проведение закупочных процедур для выбора поставщиков продукции и услуг (Лекарственные препараты);

- Сбор потребностей учреждений, поддержание оптимального товарного запаса медикаментов по ГК;

- Анализ и оптимизация процесса закупок медикаментов (ЛС);

- Мониторинг рынка, отслеживание и анализ ценовой политики производителей и поставщиков;

- Поиск новых поставщиков в целях обеспечения конкурентных преимуществ, поддержание/усиление конкуренции между поставщиками в целях оптимизации базы поставщиков;

- Проведение переговоров с Производителями /Дистрибьюторами контроль исполнения обязательств;

- Контроль взаиморасчетов с Производителями и Поставщиками.

Наши пожелания:

- Высшее, среднее -специальное (желательно фармацевтическое) образование;

- Желателен опыт работы с аналогичными задачами;

- Понимание процесса проведения закупочных процедур;

- Развитые аналитические способности, самостоятельность в работе, активная жизненная позиция;

- Пользователь ПК: 1С УПП, Excel (формулы, сводные таблицы, графики, диаграммы).

Условия:

- Работа в Группе компаний «Мать и Дитя» - самой динамично развивающейся частной медицинской се . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290576147 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты для ветеринарного применения для целей регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС, ближнего и дальнего зарубежья

- Сопровождение процедуры регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС, ближнего и дальнего зарубежья (заключение договоров, заверение необходимых документов, ответы на запросы регуляторных органов, контроль исполнения сроков)

- Ведение отчетности, обеспечение документооборота в установленной сфере деятельности.

Требования:

- Высшее фармацевтическое, химическое, ветеринарное, биологическое, биотехнологическое или медицинское образование

- Опыт работы от 1 года (в сфере регистрации лекарственных препаратов, или кормовых добавок, или БАД и пищевых добавок, или медицинских изделий (предпочтительно в сфере зарубежной регистрации)

- Знание Федерального Закона № 61 "Об обращении лекарственных средств"

- Знание права ЕАЭС в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 №1)

- Знание формата досье и требований к основным документам в его составе

- Знание английского языка приветствуется

- Внимательность, скрупулезность, хорошее владение ПК.

Условия:

- Работу в стабильной фармацевтической компании (ветеринарные лекарственные средства, биологические и кормовые до . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290707734 - показать описание вакансии полностью >>

В известной биофармацевтической компании открыта позиция Менеджера по регистрации лекарственных средств.

Обязанности:

- Коммуникация с регуляторными органами (Минздрав) по вопросам регистрации, клинических исследований, ввоза и вывоза образцов;

- Подготовка третьего модуля регистрационного досье;

- Комплектация и подача досье в Минздрав РФ;

- Подготовка досье на внесение изменений в зарегистрированные документы, подтверждение регистрации лекарственного средства и подача досье в Минздрав РФ;

- Подготовка досье на получение разрешения проведения клинических исследований лекарственных средств и подача в Минздрав РФ;

- Подготовка пакета документов для сдачи образцов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных средств;

- Подготовка досье на ввоз/вывод образцов (субстанции, препараты, биологические образцы) и подача в Минздрав РФ;

- Взаимодействие с группой разработки;

- Управление проектной группой;

- Архивирование оригиналов документов.

Требования:

- Образование высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое или технологическое);

- Опыт в подготовке регистрационного досье на лекарственные средства и опыт в анализе документации на лекарственное средство от иностранного производителя не менее 3 лет;

- Умение ориентироваться в законодательстве по регистрации лекарственных средств. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290742128 - показать описание вакансии полностью >>

Задачи:

- сборка досье на субстанции для их подачи в регуляторные органы стран ЕАЭС;

- подготовка и согласование макетов первичной и вторичной маркировки лекарственных средств;

- ведение деловой переписки с органами здравоохранения по вопросам регистрации лекарственных средств;

- подготовка и подача образцов фармацевтической субстанции, стандартных образцов и расходных материалов для проведения экспертизы качества;

- подготовка документов, взаимодействие с подрядчиками, производителями и ведомствами в рамках процедуры GMP-инспектирования зарубежной производственной площадки.

Наш портрет идеального кандидата:

- высшее химическое или фармацевтическое образование;

- опыт работы от 3 лет в отделе регистрации лекарственных средств, в отделе контроля качества фармацевтической компании;

- знание методов контроля качества лекарственных средств, требований ГФ и ведущих фармакопей, ICH Quality Guidelines;

- знание законодательства и регуляторных требований РФ и ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств;

- обширный опыт подготовки регистрационных досье в формате ОТД/CTD на лекарственные средства, получаемые методами химического синтеза;

- уверенный пользователь ПК;

- уверенное владение английским языком в части работы с англоязычными источниками информации будет являться преимуществом.

Мы предлагаем:

- Трудоустройство в соответствии с ТК . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-292706866 - показать описание вакансии полностью >>

АО «Бинергия» современная развивающаяся отечественная фармацевтическая компания. Основные направления деятельности компании распространяются на области, связанные с разработкой, регистрацией, производством и выводом на рынок лекарственных препаратов, предназначенных для оказания как стационарной, так и амбулаторной медицинской помощи.

Обязанности:

- Подготовка документации для проведения лабораторных экспертиз качества лекарственных препаратов

- Подготовка документов и формирование досье на регистрацию лекарственных средств;

- Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационные досье лекарственных средств

- Внесение изменений по лекарственным препаратам и субстанциям

- Подготовка ответов на запросы регуляторных органов и обеспечение выполнения требований различных регуляторных структур

- Оформление заявок, писем

- Проверка исходящих документов, необходимых для организации реализации регистрационного проекта

- Анализ поданной документации

Требования:

- Высшее образование (фармацевтическое).

- Обязателен опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств не менее 3 лет.

- Знание национального законодательства и ЕАЭС

- Высокая адаптивность к изменениям, стрессоустойчивость, точность, аккуратность, внимательность при исполнении работ.

- Желание работать в быстрорастущей компании.

Условия:

- . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-290649762 - показать описание вакансии полностью >>

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Компания: ГК Фармасинтез

Задачи:

- Сбор сообщений по безопасности;

- Обработка поступающих сообщений по безопасности (введение, кодирование, медицинская оценка, представление в регуляторные органы, запрос последующей информации);

- Проведение внутренних и внешних сверок;

- Контроль за качеством процессов обработки сообщений по безопасности и сверок;

- Обработка данных для формирования отчётов;

- Работа с договорами по обработке сообщений по безопасности;

- Мониторинг каналов поступления сообщений по безопасности;

- Введение сообщений по безопасности в базу данных;

- Проведение медицинской оценки сообщений и их кодирование;

- Написание резюме извещения (narrative writing);

- Участие в расследованиях по безопасности препаратов, формирование медицинских вопросов для получения дополнительной информации по извещениям;

- Участие в рутинных процессах группы обработки извещений;

- Представление сообщений по безопасности в регуляторные органы стран и партнерам;

- Совершенствование процессов обработки сообщений по безопасности;

- Проведение сверок с партнерами;

- Обработка данных для формирования отчётов;

- Работа с договорами: проверка условий обработки сообщений по безопасности, обновление договоров.

Наш портрет идеального кандидата:

- Высшее образование (фармацевтика, биология, химия, медицина);

- Навыки анализа . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294484230 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Прохождение обучения в течение 3-6 месяцев в отделе регистрации лекарственных средств под контролем и по поручениям ведущего менеджера отдела,

- В процессе обучения требуется выполнять непосредственные обязательства ассистента отдела:

- а) подготовка шаблонов документов внутренней и внешней отчетной документации по работам с заказчиками отдела для согласования с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение,

- б) подготовка шаблонов документов внутренней и внешней финансовой документации по работам с заказчиками отдела для согласования с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение,

- в) непосредственное участие в согласовании документации с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение с последующим направлением согласованного документа заказчику;

- г) отправка через курьерскую службу (внутреннюю или внешнюю) подготовленной документации заказчикам или другим отделам холдинга,

- д) отправка через внутреннюю курьерскую службу документации, подготовленной ведущим менеджером отдела, проводящему обучение, в Минздрав РФ или по другим реквизитам;

- е) участие в переговорах, встречах, Zoom-конференциях совместно с ведущим менеджером отдела, проводящему обучение, по текущим проектам с заказчиками, с оформлением в процессе кратких конспектов и далее проектов писем-резюме по результатам встреч и т. п.,

- После обучения обязанностям ассистента отдела будут включать:

- а . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294491680 - показать описание вакансии полностью >>

Мы предлагаем:

График работы:

5/2, c 10.00 до 18.00. Обсуждаемо частично удаленная работа (1-2 дня работа из дома, оставшиеся в офисе) после испытательного срока;

- Полис ДМС;

- Компенсацию расходов на проезд и мобильной связи;

- Возможности для обучения, профессионального и карьерного роста;

- Уютный офис в центре Москвы (5 минут пешком от ст. м. Марксистская, Таганская);

- Комфортные условия работы, доброжелательный и дружный коллектив;

- Оформление согласно ТК РФ;

Обязанности:

- Выполнение под руководством наставника следующих задач: сопровождение различных регистрационных процедур (регистрация, приведение досье в соответствие с требованиями ЕАЭС, подтверждение регистрации, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, консультации в части стратегий регистрации и других вопросов в сфере обращения лекарственных средств, подготовка общих резюме по качеству лекарственных препаратов (разделов 2.3 Модуля 2 досье ОТД ЕАЭС), подготовка ответов на запросы уполномоченных органов, технических заданий в профильных отделы, проверка документов досье на лекарственные средства для различных процедур на комплектность и соответствие действующим требованиям РФ и ЕАЭС, подготовка замечаний по итогам проверки, оформление необходимых пояснительных записок и запросов в уполномоченные органы, в том числе для целей научного консультирования, формирование досье, перевод в XML ф . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294491722 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов компании для медицинского применения

- Поддержка функционирования системы, оказывающей воздействие на качество импортируемой продукции

- Оценка температурных отклонений при хранении/транспортировке продукции компании в соответствии с локальной/глобальной СОП

- Обеспечение своевременной подготовки и выпуска импортированной/локализованной готовой продукции компании

- Управление статусами продукции в электронной системе CERPS и/или решение проблемы с качеством такой продукции для предотвращения повторного ее возникновения

- Управление процессом заказа материалов для тестирования

- Обеспечение функционирования работы по выборочному контролю (заказ и предоставление стандартов, отбор и доставка образцов, мониторирование и получение результатов)

- Осуществление информационного взаимодействия с локальными регуляторными органами, производственными площадками в отношении качества продукции компании

- Участие в процессах СМК компании: проведение аудитов, комитетов по качеству

- Обеспечение наличия и своевременное обновление всех необходимых Стандартных Операционных Процедур (СОП)

Требования:

- Высшее образование в соответствующей области, предпочтительно фармацевтическое, химическое, химико-технологическое

- Не менее 2-х лет опыта работы в области контроля и обеспечения качества лекарственных ср . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294500471 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Анализ досье и документации иностранных производителей для лицензируемых препаратов с заключением о достаточности их для регистрации в ЕАЭС

- Разработка подходов и стратегий регистрации для разного типа продуктов (фокус: вакцины, орфанные препараты, онкологические препараты разных лекарственных форм, биотехнологические и биологические препараты)

- Сбор документов, разработка, анализ предоставляемых документов партнеров и площадок, загрузка регистрационных досье в электронные системы компании и кабинет Минздрава для первичной регистрации, внесения изменений для лекарственных препаратов по требованиям ЕАЭС, приведение к ЕАЭС, признание в нереферентных странах

- Ведение процедур от начала до получения результата по первичной регистрации, внесению изменений, приведений в соответствие к ЕАЭС, процедуры признания в странах ЕАЭС, получение разрешение на ввоз образцов и материалов, получение запросов, подготовка документов ответов

- Ведение процедуры получения сертификата GMP ЕАЭС на иностранные производственные площадки, сопровождение и организация инспекций Минпромторга и ГИЛС, составление, сбор и обработка документации и переводов при инспектировании, поддержка партнера; Ведение процедуры закупок для нужд проектов регистрации

- Ведение коммуникации с регуляторами, составление писем и консультации департаментов компании по регуляторным вопросам

Требования:

- Высшее медицинское или фармацев . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294562194 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- регистрация, внесение изменений, подтверждение регистрации по ЕАЭС, приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС регистрационных досье лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

- взаимодействие с государственными регуляторными органами по вопросам регистрации и обращения лекарственных препаратов,

- подготовка ответов на дополнительные запросы регуляторных органов.

- заказ и ввоз образцов лекарственных препаратов; подача образцов на фармэкспертизу.

- организация проведения клинических и доклинических исследований, депонирования штаммов

Требования:

- высшее профильное образование

- знание ПК (Excel, Word, PP)

- базовые занания английского языка

Условия:

- Устройство по ТК РФ

- Офис рядом с метро Ленинский проспект

- конкурентная ЗП

Метро: Крымская, Ленинский проспект, Площадь Гагарина

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Зарплата: от 90000 до 130000 руб

Компания: Био Индастриз

Задачи:

- Экспертная оценка результатов мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов;

- Подготовка аналитических отчетов по вопросам безопасности продукции (сигналы, написание периодических отчетов по безопасности);

- Обеспечение благоприятного соотношения польза-риск (разработка программ управления рисками, организация и контроль утвержденных мер минимизации рисков, (организация разработки/согласования/печати/распространения материалов в т. ч. по странам, организация перевода, вычитка переведенных ПУР), разработка локальных дополнений к ПУР;

- Мониторинг информационных ресурсов по вопросам безопасности продукции;

- Обеспечение процедуры управления сигналами и информирования круга заинтересованных лиц, с целью внесения изменений в инструкции по медицинскому применению и выполнения дальнейших действий;

- Участие в заседаниях внутреннего комитета по безопасности и принятии решений данного комитета;

- Разработка периодических обновляемых отчетов (ПООБ) по безопасности лекарственных препаратов, отчетов для подтверждения регистрации;

- Разработка программ управления рисками, мер минимизации рисков и мер контроля их эффективности, контроль выполнения обязательств, в соответствии с планами управления рисками;

- Экспертная оценка безопасности продукции и доказательный критический анализ соотношения «польза риск» зарегистрированных лекарственных препаратов;

- Ведени . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294484438 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Консультирование врачей-специалистов и (или) пациентов по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов

- Персонализированный выбор и применение лекарственных препаратов на основании результатов фармакогенетического тестирования и (или) терапевтического лекарственного мониторинга

- Проведение работы по лекарственному обеспечению медицинской организации

- Проведение фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализов в медицинской организации (структурном подразделении)

- Проведение и контроль эффективности мероприятий по профилактике и формированию здорового образа жизни, санитарно-гигиеническому просвещению населения

- Проведение анализа медико-статистической информации, ведение медицинской документации, организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала

- Мониторинг противомикробной резистентности в медицинской организации (структурном подразделении)

Требования:

- Высшее образование - специалитет по одной из специальностей: "Лечебное дело", "Педиатрия" и подготовка в ординатуре по специальности "Клиническая фармакология"

или Высшее образование - специалитет по специальности "Лечебное дело" или "Педиатрия", подготовка в интернатуре и (или) ординатуре по одной из специальностей: "Общая врачебная практика (семейная медицина)", "Педиатрия", "Терапия" и дополнитель . . . . .

. . . . . Код вакансии: 116-294460927 - показать описание вакансии полностью >>

Метро: Октябрьское поле

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 3-6 лет

Зарплата: от 87000 руб

Компания: ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России