Работа: Клинические исследования Санкт-Петербург: 12 вакансий

Что предстоит делать:

- Проведение аналитических исследований в части эффективного использования человеческих ресурсов Компании;

- Построение и проверка гипотез;

- Выбор и рекомендации к применению наиболее значимых показателей деятельности подразделений Компании на основании исследований;

- Создание регулярных и кастомных аналитических отчётов с визуализацией данных,

презентациями;

- Участие в разработке технических заданий на автоматизацию

регулярной отчётности;

- Написание и обновление руководств пользователя отчётами;

- Выполнение поручений Руководителя, касающихся деятельности департамента.

Что мы ожидаем от кандидата:

- Высшее образование (математическое, техническое, экономическое, финансовое);

- Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет;

- Опыт работы в BI инструментах (Power BI или Qlik, Tableau) желательно с большими объёмами данных;

- Продвинутый уровень знания Excel;

- Знание методов статистики (описательный анализ, анализ влияния факторов, корреляционный анализ, регрессионный анализ и т. п.) и статистических программ (ПО AtteStat или аналоги).

Что мы предлагаем:

- Динамичная работа, НЕ «шаблонные» интересные задачи;

- Оформление в соответствии с ТК РФ с первого дня работы, социальные гарантии;

- График 5/2 с 08.30 до 17.00;

- Удобная бесплатная развозка от ст. м. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-292805087 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Ведение необходимой учетно-отчетной документации

- Работа с добровольцами, участвующими к клинических исследованиях, по информированию (телефонные контакты), т. е. отслеживание и контроль своевременности визитов в центр (контакт с участниками исследования, например, по телефону, электронной почте, и т. д.)

- Работа с документацией, архивация

Требования:

- оператор пк, работа с офисными программами

- работа с орг. техникой(сканер, принтер)

Условия:

- 5 дневный рабочий график

- работа с 9:00 до 18:00 с обедом и перерывами

- карьерный рост

- работа на пр. Мечникова д.27

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: Нет опыта

Зарплата: до 60000 руб

Компания: ЧМУ Евромедсервис

Обязанности:

- подготовка клинического исследования (подготовка планов КИ, руководств и инструкций, вычитка протоколов КИ, планирование бюджета);

- контроль закупки материалов исследования, в т. ч. препаратов сравнения и сопутствующей терапии;

- заказ и контроль выпуска и маркировки исследуемого препарата;

- управление командой мониторов клинических исследований, организация и проведение обучения команды;

- управление ходом проекта: соблюдение сроков набора, контроль бюджета, контроль качества ведения проекта;

- контроль своевременности и качества наполнения центрального файла исследования;

- управление поставщиками, в т. ч. контрактно-исследовательскими организациями при проведении международных проектов КИ;

- ведение отчетности по проекту КИ и проверка мониторинговых отчетов;

- организация исследовательских митингов.

Требования:

- опыт работы в клинических исследованиях от 5 лет, опыт работы в должности менеджера проекта от 2 лет;

- знание нормативной документации (GCP, НКП ЕАЭС, ФЗ 61, Приказ 200н);

- навыки организации работы команды мониторов КИ и взаимодействие с кросс-функциональными командами, подбор и управление вендорами, контроль бюджета, разработка документации в рамках проекта КИ;

- навыки работы с CTMS, EDC, IWRS, eTMF;

- знание английского языка - Upper-Intermediate.

Условия:

- бутик-офис «Пасса . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294464047 - показать описание вакансии полностью >>

В связи с началом ряда новых проектов Smooth Drug Development объявляет об открытии вакансии Специалиста по клиническим исследованиям (CRA). Приглашаем профессионалов с опытом мониторинга исследовательских центров или аналогичным.

Обязанности:

- Мониторинг клинических исследований 1-4 фазы и биоэквивалентности в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61 и другими применимыми актами:

- отбор исследовательских центров;

- подготовка документации исследования;

- взаимодействие с этическими комитетами;

- поддержка центров во время проведения исследования;

- контроль над обеспечением центров необходимыми документами, материалами исследования и исследуемым препаратом;

- проведение визитов отбора, открытия, мониторинга и закрытия в центрах;

- предоставление отчетности и контроль над исполнением финансовых аспектов исследования.

Требования:

- Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое или другое высшее образование.

- Опыт работы в должности специалиста по клиническим исследованиям или аналогичной от одного года.

- Грамотная устная и письменная речь.

- Внимательность к деталям, эффективное управление рабочим временем. самоорганизованность, умение работать в команде, умение быстро усваивать информацию.

- Знание английского языка не ниже «upper intermediate».

Условия:

- Оформление в соответствии с ТК РФ. . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294372150 - показать описание вакансии полностью >>

Ветеринарная лаборатория Vet Union приглашает на позицию: старший врач в отделение клинических исследований

Чем предстоит заниматься:

- Организация и контроль технологического процесса и бесперебойной работы группы диагностики, административные функции линейного руководителя (составление графиков смен, оценка работы персонала и расчет премиальной части, формирование табеля 2 раза в месяц, участие в поиске персонала, ведение отчетной документации, формирование периодических заказов реагентов и расходных материалов и т. п.);

- осуществление, контроль и проведение лабораторной диагностики заболеваний и причин их возникновений у животных; контроль преаналитических требований, методов и методик выполнения исследований, работа с лабораторной информационной системой;

- Выполнение лабораторных исследований в лаборатории общеклинических исследований (в том числе микроскопия крови и осадка мочи);

- Работа и занесение результатов в лабораторную информационную систему (ЛИС);

- Соблюдение сроков выдачи результатов, контроль тестов и обработка запросов, учет остатков регентов, калибровки, выполнение контроля качества (калибровки ежедневные и межлабораторные ежемесячные);

- Соблюдение санитарно-эпидемиологического режима в лаборатории, проведение уборки рабочего места.

Вам потребуется:

- Образование по специальности: "Ветеринария", "Ветеринарно-санитарная экспертиза";

- Опыт раб . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-294369387 - показать описание вакансии полностью >>

Мы - молодая, развивающаяся компания АНО "Рынок Взыскания" (РынокВзыскания. РФ). Мы некоммерческая организация, миссией которой является развитие правовых и цивилизованных отношений на рынке взыскания долгов между всеми его участниками. Наша цель - создать профессиональное комьюнити на рынке коллекшн. Входим в группу компаний LEGAL RESOURCES (куда в т. ч. входит аккредитованная IT-компания и крупное коллекторное агентство).

И сейчас мы расширяем свою команду и находимся в поиске специалиста, который будет собирать, анализировать и представлять ценную и полезную информацию об участниках рынка, способствуя тем самым развитию портала и развитию и укреплению его позиций как ведущего информационного ресурса отрасли. Если вы любите искать и обрабатывать информацию, преобразовывая ее в понятный и простой для понимания вид это работа для вас!

Чем нужно будет заниматься:

- Проведение исследований, сбор, систематизация и анализ различных источников информации об участниках рынка взыскания (банки, МФО/МКК, коллекторские агентства) и трендах отрасли.

- Поиск и работа с официальной статистической информацией, мониторинг СМИ, сети интернета, отчетов гос. органов и компаний и т. д.

- Подготовка аналитических отчетов, статей и презентаций (с точки зрений структуры и наполнения) по результатам исследований

Какие качества и опыт необходимы для этой позиции::

- Высшее образование (экономика, маркетинг, журналистика и дру . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295771419 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- Организация и ведение документооборота по проектам;

- Обеспечение административной поддержки команды проекта: координация встреч, подготовка необходимой отчетности;

- Координация договорной работы: техническая часть заключения договоров, сбор отчетности по договорам;

- Работа с первичной бухгалтерской документацией;

- Координация работы провайдеров: курьерская служба, служба переводов и т. д;

- Занесение информации по проектам в электронные системы CTMS, 1С, DAX и другие;

- Взаимодействие со складом, оформление заявок в системе Axapta.

Требования:

- Высшее образование;

- Опыт работы в клинических исследованиях (координатор, ассистент);

- Знание GCP;

- Английский язык - В1 (Intermediate).

Условия:

- Декретная ставка;

- Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;

- Квартальные и годовые премии по результатам работы;

- Корпоративное обучение;

- Расширенный социальный пакет: питание, ДМС, частичная компенсация спорта, компенсация транспортных расходов, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь.

Занятость: Полная занятость

График: Полный день

Опыт работы: 1-3 года

Компания: Герофарм

Условия:

- График 5/2 с 10:00 до 18:00

- Оформление по ТК РФ

- Возможность повышения заработной платы при успешном прохождении аккредитаций

- Корпоративное обучение

- Оплачиваемые отпуск и больничный

- Работа в офисе

- Заработная плата от 50.000 рублей в месяц после вычета налогов

Требования:

- Гибкость;

- Общительность;

- Ведение деловой переписки;

- Знание английского языка (уровень средний и выше);

- Опыт работы на должности, предполагающей ведение документооборота (координатор клинических исследований, проектный менеджер, секретарь-делопроизводитель) - будет преимуществом.

Обязанности:

- Подготовка документов для подачи в регулирующие инстанции и этические комитеты, составление и предоставление регулярной отчетности в регуляторные организации;

- Составление отчетов, осуществление контроля за проведением исследований, предоставление основных документов в центры, сбор информации об исследовании;

- Обеспечение постоянной готовности проектной документации к инспекции и аудитам, участие в аудитах;

- Организация проведения совещаний и семинаров для исследователей, участие в обучающих совещаниях;

- Проведение переговоров с контрагентами;

- Контроль над проведением клинических исследований в соответствии с ICH-GCP, стандартных операционных процедур (СОПы);

- Взаимодействие с . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295816222 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- обеспечение взаиморасчетов с поставщиками услуг;

- проверка комплектов первичных бухгалтерских закрывающих документов и отражение в учете операций;

- контроль корректности отнесения затрат;

- запрос актов сверки;

- актуализация информации департамента по затратам в рамках клинических исследований;

сбор и предоставление информации о планируемых расходах/затратах;

- знание Российского и валютного законодательства по проведению взаиморасчетов;

- ведение переписки с Заказчиками;

- работа с информацией ограниченного доступа;

- взаимодействие с финансовым департаментом компании, контролерами;

- подготовка различных аналитических таблиц;

- формирование архива обработанных первичных бухгалтерских документов в рамках клинических исследований.

Требования:

- опыт аналогичной работы (документооборот, делопроизводство, договорная деятельность);

- высшее образование;

- опыт работы с электронным документооборотом;

- уверенный пользователь MS Office: Excel, Word, Outlook.

Условия:

- территориальное месторасположение м. Невский Проспект, ул. Итальянская;

- график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);

- конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;

- расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией после . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295758588 - показать описание вакансии полностью >>

Компания «АстраЗенека» верит в каждого сотрудника, нацеленного на динамичное развитие. Станьте частью Команды, получите новые знания и раскройте свой потенциал с помощью активной поддержки со стороны команды.

Мы международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания.

Обязанности:

- Участие в подготовке комплектов документов для ЛЭК и взаимодействие с членами ЛЭК;

- Обучение сотрудников ЛПУ работе по протоколам и с документацией исследования, непрерывное взаимодействие с командами ЛПУ, контроль за выполнением всех требований протокола исследования;

- Обеспечение контроля за рабочими процессами исследования (включение в исследование, выполнение описанных протоколами процедур, заполнение требуемой протоколом документации, завершение протокола и т. д.);

- Мотивация и контроль исследователей на подписание CDA, контрактов и. т. д.

- Контроль и верификация полноты и достоверности заполнения документации по исследованию членами команд ЛПУ;

- Ввод полученных в ходе исследования данных в электронные базы данных;

- Формирование Архива исследования на протяжении исследования;

- Организация проведения и участие в аудитах;

- Подготовка о . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295793839 - показать описание вакансии полностью >>

Обязанности:

- мониторинг клинических исследований:

- поиск и отбор исследовательских центров;

- подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов;

- обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ);

- подготовка документации, согласование договоров с учреждениями и контроль финансовых аспектов исследования, взаимодействие с этическими комитетами и др.;

- контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами;

- работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами;

- обучение сотрудников исследовательских центров;

- подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям;

- соблюдение сроков и стандартных операционных процедур.

Требования:

- высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области;

- знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;

- владение английским языком на уровне pre-Intermediate и выше будет преимуществом;

- опыт работы в сферах здравоохранения, фармацевтики, научных организациях от 1 года будет преимуществом;

- ответствен . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295821675 - показать описание вакансии полностью >>

Компания «АстраЗенека» верит в каждого сотрудника, нацеленного на динамичное развитие. Станьте частью Команды, получите новые знания и раскройте свой потенциал с помощью активной поддержки со стороны команды.

Мы международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания.

Обязанности:

- Организация и координация проектов по проведению клинических исследований (2-4 фазы)

- Поиск и выбор центров для проведения исследования;

- Подготовка документации, согласования договоров на исследования с учреждениями, взаимодействие с этическими комитетами;

- Полная поддержка центров при проведении исследований;

- Контроль обеспечения центров необходимыми документами и лекарственным средством;

- Инициация и мониторинг исследования в центрах;

- Анализ информации полученной в ходе исследования и формирование текущей и финальной отчетности;

- Взаимодействие со всеми организациями, регулирующими клинические исследования;

- Координация работы команды исследователей.

Требования:

- Высшее оконченное медицинское/фармацевтическое образование;

- Предыдущий опыт работы в клинических исследованиях в качестве специалиста по клин . . . . .

. . . . . Код вакансии: 115-295807674 - показать описание вакансии полностью >>